Hybrid PET/CT in Cancer Patients
10 kwietnia 2007 zaktualizowane przez: Rambam Health Care Campus
The Value of Novel Imaging Modality, Hybrid PET/CT, Using F18-Flurodeoxyglucose(FDG) in the Assessment of Cancer Patients. Impact of PET/CT on Clinical Management of Patients With Rising Tumor Markers and no Other Evidence of Disease and in Patients With Metastatic Cancer of Unknown Origin
The purpose of the present study is to assess the role of hybrid PET/CT imaging diagnosis of active malignancy in cancer patients with rising tumor markers after treatment and in the diagnosis of primary tumor in patients with metastatic cancer of unknown origin.
The clinical impact of PET/CT in the management and treatment of these two groups of cancer patients will be evaluated
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
45
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Haifa, Izrael
- Rambam Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Cancer patients in complete remission after treatment, with serial elevation of serum tumor markers and negative CT or other conventional imaging test.
- Patients with newly diagnosed metastatic cancer with unknown primary tumor
- Glucose levels below 150-200
- Patient signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating women
- Patient unable or not willing to tolerate the test until its completion
- One or more of the inclusion criteria is not fulfilled
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
wpływ metody obrazowania na postępowanie z pacjentem
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
wpływ metody obrazowania na postępowanie z pacjentem
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Rachel Bar-Shalom, MD, Rambam Health Care Campus
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2004
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 listopada 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 listopada 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
8 listopada 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 kwietnia 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 kwietnia 2007
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- hybridCTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .