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Hybrid PET/CT in Cancer Patients

10 aprile 2007 aggiornato da: Rambam Health Care Campus

The Value of Novel Imaging Modality, Hybrid PET/CT, Using F18-Flurodeoxyglucose(FDG) in the Assessment of Cancer Patients. Impact of PET/CT on Clinical Management of Patients With Rising Tumor Markers and no Other Evidence of Disease and in Patients With Metastatic Cancer of Unknown Origin

The purpose of the present study is to assess the role of hybrid PET/CT imaging diagnosis of active malignancy in cancer patients with rising tumor markers after treatment and in the diagnosis of primary tumor in patients with metastatic cancer of unknown origin. The clinical impact of PET/CT in the management and treatment of these two groups of cancer patients will be evaluated

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Cancro

Intervento / Trattamento

Dispositivo: Imaging PET/TAC

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

Fase

Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Israele
- - Haifa, Israele
    - Rambam Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Bambino
Adulto
Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Cancer patients in complete remission after treatment, with serial elevation of serum tumor markers and negative CT or other conventional imaging test.
Patients with newly diagnosed metastatic cancer with unknown primary tumor
Glucose levels below 150-200
Patient signed informed consent

Exclusion Criteria:

Pregnant or lactating women
Patient unable or not willing to tolerate the test until its completion
One or more of the inclusion criteria is not fulfilled

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Assegnazione: Randomizzato
Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
l'impatto della modalità di imaging sulla gestione del paziente

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
l'impatto della modalità di imaging sulla gestione del paziente

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Investigatori

Investigatore principale: Rachel Bar-Shalom, MD, Rambam Health Care Campus

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità