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Hybrid PET/CT in Cancer Patients

10 de abril de 2007 actualizado por: Rambam Health Care Campus

The Value of Novel Imaging Modality, Hybrid PET/CT, Using F18-Flurodeoxyglucose(FDG) in the Assessment of Cancer Patients. Impact of PET/CT on Clinical Management of Patients With Rising Tumor Markers and no Other Evidence of Disease and in Patients With Metastatic Cancer of Unknown Origin

The purpose of the present study is to assess the role of hybrid PET/CT imaging diagnosis of active malignancy in cancer patients with rising tumor markers after treatment and in the diagnosis of primary tumor in patients with metastatic cancer of unknown origin. The clinical impact of PET/CT in the management and treatment of these two groups of cancer patients will be evaluated

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

45

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Rambam Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Cancer patients in complete remission after treatment, with serial elevation of serum tumor markers and negative CT or other conventional imaging test.
  • Patients with newly diagnosed metastatic cancer with unknown primary tumor
  • Glucose levels below 150-200
  • Patient signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or lactating women
  • Patient unable or not willing to tolerate the test until its completion
  • One or more of the inclusion criteria is not fulfilled

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
el impacto de la modalidad de imagen en el manejo del paciente

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
el impacto de la modalidad de imagen en el manejo del paciente

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Rambam Health Care Campus

Investigadores

  • Investigador principal: Rachel Bar-Shalom, MD, Rambam Health Care Campus

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de noviembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de noviembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de abril de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2007

Última verificación

1 de abril de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • hybridCTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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