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Cyclosporin A bei der Behandlung von juveniler idiopathischer Arthritis (JIA) assoziierter chronischer anteriorer Uveitis

2. Juni 2009 aktualisiert von: St. Franziskus Hospital

Wirksamkeit und Nebenwirkungen von Cyclosporin A bei der Behandlung von chronischer anteriorer Uveitis bei Patienten mit juveniler idiopathischer Arthritis

Die juvenile idiopathische Arthritis (JIA) ist oft mit einer chronischen Uveitis anterior verbunden. Das Vorhandensein von visusbedrohenden Komplikationen kann auf eine immunsuppressive Therapie hinweisen. In dieser Studie werden die Erfahrungen mit Cyclosporin A (CsA) als Mono- oder Kombinationstherapie analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Garmisch-Partenkirchen, Deutschland
        • Deutsches Zentrum für Kinder- und Jugendrheumatologie
      • Münster, Deutschland
        • Department of Ophthalmology at St.-FranziskusHospital
      • Sendenhorst, Deutschland
        • Kinder und Jugendrheumatologie St. Josef Stift

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit JIA und Cyclosporin A-Therapie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Uveitis
  • JIA

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

St. Franziskus Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Christoph Tappeiner, MD, Department of Ophthalmology at University Bern - Inselspital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 1991

Studienabschluss

1. August 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. November 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. November 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Juni 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2009

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 01-1106

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