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Ciclosporina A no Tratamento da Artrite Idiopática Juvenil (AIJ) Associada à Uveíte Anterior Crônica

2 de junho de 2009 atualizado por: St. Franziskus Hospital

Eficácia e efeitos adversos da ciclosporina A no tratamento da uveíte anterior crônica em pacientes com artrite idiopática juvenil

A artrite idiopática juvenil (AIJ) é frequentemente associada à uveíte anterior crônica. A presença de complicações que ameacem a visão pode indicar terapia imunossupressora. Neste estudo, é analisada a experiência com a ciclosporina A (CsA) como terapia mono ou combinada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Garmisch-Partenkirchen, Alemanha
        • Deutsches Zentrum für Kinder- und Jugendrheumatologie
      • Münster, Alemanha
        • Department of Ophthalmology at St.-FranziskusHospital
      • Sendenhorst, Alemanha
        • Kinder und Jugendrheumatologie St. Josef Stift

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 16 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes com AIJ e terapia com ciclosporina A

Descrição

Critério de inclusão:

  • uveíte
  • JIA

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Christoph Tappeiner, MD, Department of Ophthalmology at University Bern - Inselspital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 1991

Conclusão do estudo

1 de agosto de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de novembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

28 de novembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de junho de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2009

Última verificação

1 de junho de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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