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Ciclosporina A nel trattamento dell'uveite anteriore cronica associata all'artrite idiopatica giovanile (AIG)

2 giugno 2009 aggiornato da: St. Franziskus Hospital

Efficacia ed effetti avversi della ciclosporina A nel trattamento dell'uveite anteriore cronica in pazienti con artrite idiopatica giovanile

L'artrite idiopatica giovanile (AIG) è spesso associata a uveite anteriore cronica. La presenza di complicanze che minacciano la vista può indicare una terapia immunosoppressiva. In questo studio viene analizzata l'esperienza con la ciclosporina A (CsA) come terapia mono o combinata.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Garmisch-Partenkirchen, Germania
        • Deutsches Zentrum für Kinder- und Jugendrheumatologie
      • Münster, Germania
        • Department of Ophthalmology at St.-FranziskusHospital
      • Sendenhorst, Germania
        • Kinder und Jugendrheumatologie St. Josef Stift

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti con AIG e terapia con ciclosporina A

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • uveite
  • JIA

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

St. Franziskus Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Christoph Tappeiner, MD, Department of Ophthalmology at University Bern - Inselspital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 1991

Completamento dello studio

1 agosto 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2006

Primo Inserito (Stima)

28 novembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 giugno 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2009

Ultimo verificato

1 giugno 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 01-1106

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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