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Ciclosporina A en el tratamiento de la uveítis anterior crónica asociada a la artritis idiopática juvenil (AIJ)

2 de junio de 2009 actualizado por: St. Franziskus Hospital

Eficacia y efectos adversos de la ciclosporina A en el tratamiento de la uveítis anterior crónica en pacientes con artritis idiopática juvenil

La artritis idiopática juvenil (AIJ) a menudo se asocia con uveítis anterior crónica. La presencia de complicaciones que amenazan la visión puede indicar una terapia inmunosupresora. En este estudio se analiza la experiencia con ciclosporina A (CsA) como monoterapia o terapia combinada.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Garmisch-Partenkirchen, Alemania
        • Deutsches Zentrum für Kinder- und Jugendrheumatologie
      • Münster, Alemania
        • Department of Ophthalmology at St.-FranziskusHospital
      • Sendenhorst, Alemania
        • Kinder und Jugendrheumatologie St. Josef Stift

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 16 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes con AIJ y terapia con ciclosporina A

Descripción

Criterios de inclusión:

  • uveítis
  • AIJ

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

St. Franziskus Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Christoph Tappeiner, MD, Department of Ophthalmology at University Bern - Inselspital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 1991

Finalización del estudio

1 de agosto de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de noviembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de noviembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de junio de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2009

Última verificación

1 de junio de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 01-1106

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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