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Behavior Change and Maintenance Intervention for HIV+ MSM Methamphetamine Users

27. September 2012 aktualisiert von: Thomas L. Patterson, University of California, San Diego
This study tests the effectiveness of a behavioral intervention to reduce sexual risk behavior in HIV-positive, methamphetamine-using men who have sex with men (MSM). It builds on the findings of a previous study (R01 DA012116, "Promoting safer sex in HIV+ homosexual and bisexual men who use methamphetamine"). That study achieved significant short-term results that eroded over time. Accordingly, this study hypothesizes that the addition of a maintenance component to the already proven counseling and educational components of the treatment model will result in longer-lasting positive effects.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Methamphetamine use by MSM has been consistently associated with increased HIV transmission. In the previous funding period we demonstrated reductions in transmission risk behavior associated with participation in our behavioral intervention; however, these improvements eroded over time, underscoring the need to develop and test interventions designed to enhance longer-term behavior change. The objective of this study is to evaluate the efficacy of an intervention designed to maintain reductions in high-risk sexual practices achieved by methamphetamine-using HIV+ MSM. Three major questions addressed are: 1) Can methamphetamine-using HIV+ MSM modify their high-risk sexual practices over an extended (16-month) period? 2) Do "group maintenance sessions" result in less erosion of behavioral improvements? 3) Are the underlying mechanisms the same for acquisition and maintenance of behavior change? We will assign 450 sexually active HIV+ MSM who regularly use methamphetamine and who have had unprotected sex with an HIV-negative or unknown-status partner to one of three conditions: 1) an eight-session intervention, combining client-centered motivational interviewing and structured behavioral counseling to address five intervention domains (context of unsafe sex/drug use; condom use; safer sex negotiation; disclosure; and enhancement of social supports); 2) the same eight counseling sessions (i.e., identical to condition 1 above), plus eight group-format safer sex maintenance sessions, which utilize clinical strategies from relapse prevention to identify high-risk situations and develop effective coping strategies; or 3) an attention-control condition that is time-equivalent to condition 2 above, and addresses diet, exercise, and HIV. Thus we will determine whether longer-term maintenance of safer sex behaviors is possible among HIV+ methamphetamine-using MSM, a population that remains at very high risk of HIV transmission, and for which substitution therapies to promote cessation and risk reduction are not yet available.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

429

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92103
        • Webster Building, 3500 Fifth Ave., Suite 102

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • HIV+
  • Used methamphetamine at least twice in last two months
  • At least some recent sexual partners were male
  • At least some recent sexual activity has been high-risk for transmission of HIV

Exclusion Criteria:

  • Current major psychiatric diagnosis
  • Only HIV+ sex partners in past two months
  • Consistently protected sex with HIV- or serostatus-unknown partners in last two months
  • Sexually inactive in last two months
  • Found out about HIV+ status less than two months ago

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Five-session behavior change intervention that combines client-centered motivational interviewing and structured behavioral counseling (to address context of unsafe sex/drug use; condom use, safer sex negotiation; disclosure; and enhancement of social supports).
Five-session behavior change intervention that combines client-centered motivational interviewing and structured behavioral counseling (to address context of unsafe sex/drug use; condom use, safer sex negotiation; disclosure; and enhancement of social supports).
Experimental: 2
Five-session behavior change intervention (identical to Arm 1) that combines client-centered motivational interviewing and structured behavioral counseling (to address context of unsafe sex/drug use; condom use, safer sex negotiation; disclosure; and enhancement of social supports) PLUS eight group-format safer sex maintenance counseling sessions, which utilize clinical strategies from relapse prevention to identify high risk situations and develop effective coping strategies.
Five-session behavior change intervention (identical to Arm 1) that combines client-centered motivational interviewing and structured behavioral counseling (to address context of unsafe sex/drug use; condom use, safer sex negotiation; disclosure; and enhancement of social supports) PLUS eight group-format safer sex maintenance counseling sessions, which utilize clinical strategies from relapse prevention to identify high risk situations and develop effective coping strategies.
Aktiver Komparator: 3
An attention-control condition that is time-equivalent to Arm 2, and addresses diet, exercise, and HIV.
An attention-control condition that is time-equivalent to Arm 2, and addresses diet, exercise, and HIV.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Reduction of defined sexual risk behaviors
Zeitfenster: 18 months
18 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Thomas L. Patterson, Ph.D., University of California, San Diego

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Februar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. September 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2012

Zuletzt verifiziert

1. September 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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