- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00432926
Behavior Change and Maintenance Intervention for HIV+ MSM Methamphetamine Users
27 september 2012 bijgewerkt door: Thomas L. Patterson, University of California, San Diego
This study tests the effectiveness of a behavioral intervention to reduce sexual risk behavior in HIV-positive, methamphetamine-using men who have sex with men (MSM).
It builds on the findings of a previous study (R01 DA012116, "Promoting safer sex in HIV+ homosexual and bisexual men who use methamphetamine").
That study achieved significant short-term results that eroded over time.
Accordingly, this study hypothesizes that the addition of a maintenance component to the already proven counseling and educational components of the treatment model will result in longer-lasting positive effects.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Methamphetamine use by MSM has been consistently associated with increased HIV transmission.
In the previous funding period we demonstrated reductions in transmission risk behavior associated with participation in our behavioral intervention; however, these improvements eroded over time, underscoring the need to develop and test interventions designed to enhance longer-term behavior change.
The objective of this study is to evaluate the efficacy of an intervention designed to maintain reductions in high-risk sexual practices achieved by methamphetamine-using HIV+ MSM.
Three major questions addressed are: 1) Can methamphetamine-using HIV+ MSM modify their high-risk sexual practices over an extended (16-month) period?
2) Do "group maintenance sessions" result in less erosion of behavioral improvements?
3) Are the underlying mechanisms the same for acquisition and maintenance of behavior change?
We will assign 450 sexually active HIV+ MSM who regularly use methamphetamine and who have had unprotected sex with an HIV-negative or unknown-status partner to one of three conditions: 1) an eight-session intervention, combining client-centered motivational interviewing and structured behavioral counseling to address five intervention domains (context of unsafe sex/drug use; condom use; safer sex negotiation; disclosure; and enhancement of social supports); 2) the same eight counseling sessions (i.e., identical to condition 1 above), plus eight group-format safer sex maintenance sessions, which utilize clinical strategies from relapse prevention to identify high-risk situations and develop effective coping strategies; or 3) an attention-control condition that is time-equivalent to condition 2 above, and addresses diet, exercise, and HIV.
Thus we will determine whether longer-term maintenance of safer sex behaviors is possible among HIV+ methamphetamine-using MSM, a population that remains at very high risk of HIV transmission, and for which substitution therapies to promote cessation and risk reduction are not yet available.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
429
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Diego, California, Verenigde Staten, 92103
- Webster Building, 3500 Fifth Ave., Suite 102
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- HIV+
- Used methamphetamine at least twice in last two months
- At least some recent sexual partners were male
- At least some recent sexual activity has been high-risk for transmission of HIV
Exclusion Criteria:
- Current major psychiatric diagnosis
- Only HIV+ sex partners in past two months
- Consistently protected sex with HIV- or serostatus-unknown partners in last two months
- Sexually inactive in last two months
- Found out about HIV+ status less than two months ago
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: 1
Five-session behavior change intervention that combines client-centered motivational interviewing and structured behavioral counseling (to address context of unsafe sex/drug use; condom use, safer sex negotiation; disclosure; and enhancement of social supports).
|
Five-session behavior change intervention that combines client-centered motivational interviewing and structured behavioral counseling (to address context of unsafe sex/drug use; condom use, safer sex negotiation; disclosure; and enhancement of social supports).
|
Experimenteel: 2
Five-session behavior change intervention (identical to Arm 1) that combines client-centered motivational interviewing and structured behavioral counseling (to address context of unsafe sex/drug use; condom use, safer sex negotiation; disclosure; and enhancement of social supports) PLUS eight group-format safer sex maintenance counseling sessions, which utilize clinical strategies from relapse prevention to identify high risk situations and develop effective coping strategies.
|
Five-session behavior change intervention (identical to Arm 1) that combines client-centered motivational interviewing and structured behavioral counseling (to address context of unsafe sex/drug use; condom use, safer sex negotiation; disclosure; and enhancement of social supports) PLUS eight group-format safer sex maintenance counseling sessions, which utilize clinical strategies from relapse prevention to identify high risk situations and develop effective coping strategies.
|
Actieve vergelijker: 3
An attention-control condition that is time-equivalent to Arm 2, and addresses diet, exercise, and HIV.
|
An attention-control condition that is time-equivalent to Arm 2, and addresses diet, exercise, and HIV.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Reduction of defined sexual risk behaviors
Tijdsspanne: 18 months
|
18 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Thomas L. Patterson, Ph.D., University of California, San Diego
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 februari 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 februari 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
8 februari 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 september 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 september 2012
Laatst geverifieerd
1 september 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- R01DA021115 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op HIV-infecties
-
University of Alabama at BirminghamMobile County Health Deparment; Alabama Department of Public HealthWervingHiv | HIV-testen | Hiv-koppeling naar zorg | HIV-behandelingVerenigde Staten
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesHopital Universitaire Robert-Debre; Institut de Recherche pour le Developpement; Centre Pasteur du Cameroun en andere medewerkersOnbekendHiv | HIV-niet-geïnfecteerde kinderen | Kinderen blootgesteld aan HIVKameroen
-
French National Agency for Research on AIDS and...Elizabeth Glaser Pediatric AIDS FoundationVoltooidPartner hiv-testen | HIV-counseling voor koppels | Paar communicatie | HIV-incidentieKameroen, Dominicaanse Republiek, Georgië, Indië
-
University of MinnesotaIngetrokkenHIV-infecties | Hiv/aids | Hiv | AIDS | Aids/Hiv probleem | AIDS en infectiesVerenigde Staten
-
Erasmus Medical CenterNog niet aan het wervenHIV-infecties | Hiv | HIV-1-infectie | HIV I-infectieNederland
-
University of Maryland, BaltimoreIngetrokkenHiv | Niertransplantatie | HIV-reservoir | CCR5Verenigde Staten
-
Africa Health Research InstituteLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; University College, London; University... en andere medewerkersWervingHiv | HIV-testen | Koppeling aan zorgZuid-Afrika
-
CDC FoundationGilead SciencesOnbekendHIV Pre-expositie profylaxe | Hiv-chemoprofylaxeVerenigde Staten
-
Hospital Clinic of BarcelonaVoltooidIntegrase-remmers, HIV; HIV PROTEASE INHIBSpanje
-
National Taiwan UniversityWerving