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Evaluate Three Methods for Diagnosis of Invasive Fungal Infection in Chinese Patients After HSCT

12. April 2007 aktualisiert von: Peking University

The Value of Real-Time Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) Assay, Galactomannan and β-D-Glucan Detection (GM/G-Test) for Diagnosis of Invasive Fungal Infection (IFI) in Chinese Patients After Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT)

The purpose of this study is to assess the cut-off value of GM/G test in Chinese patients after hematopoietic stem cell transplantation, and evaluate GM/G test and real-time PCR for diagnosis of IFI in Chinese patients.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Invasive fungal infection is one of the major complications of HSCT recipients, and the incidence is increased rapidly in recent years. IFI also commonly occurs in Chinese HSCT recipients, and there is no formal report on the mortality and morbidity of IFI in Chinese patients, so this study could supply these data.

Galactomannan(GM) is a cell wall component of aspergillus only, which is released to the blood stream when the aspergillus grows. While the β-D-glucan(BG) is in the most fungal cell wall, and the high level of BG in body fluid is also an evidence of fungal infection. In this study, the serum level of GM and BG would be detected by the commercial available kit.

We will assess the cut-off value of GM/G test by proven/probable IFI patients and negative controls. Then, we could calculate the sensitivity, specificity, positive and negative predict value of the GM/G test. Meanwhile, we may find out the genus of the fungus by comparison of the two methods. For example, both positive of GM and G-test may suggest that the pathogen is Aspergillus, while the positive G-test and negative GM-test implies the Candida may be the pathogen.

RT-PCR is also a helpful method for the IFI diagnosis, which is more sensitive than GM and G-test and encompassing multiple fungal genera. The small-subunit rRNA gene sequence is relatively conserved among members of fungal kingdom, including the Aspergillus and Candida species, the dimorphic fungi, the agents of zygomycosis, and Pneumocystis. So we will amplify that part of DNA and using gene specific probe to detect whether the sample is positive for fungus or not. Until now, there is no report about real-time PCR assay for diagnosis of IFI in Chinese HSCT recipients, so we want to carry out this study. At the same time, the result of real-time PCR assay could help us to estimate the coincidence of GM and G-test with the IFI patients.

After performing the above three diagnostic test, we could identify the HSCT recipients whether they have the IFI more accurately, so that we could evaluate the antifungal therapy and find out the risk factors for IFI in those patients more accurately.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Beijing, China, 100044
        • Rekrutierung
        • Institute of Hematology, the People's Hospital, Peking University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Xiao Jun Huang, professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Persistent fever(>38.0℃) after three days broad-spectrum anti-bacteria or virus therapy
  • Chinese patients after hematopoietic stem cell transplantation

Exclusion Criteria:

  • Severe hemolysis patients

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Xiao Jun Huang, Professor, Peking University Institute of Hematology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2007

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. April 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. April 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. April 2007

Zuletzt verifiziert

1. April 2007

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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