Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluate Three Methods for Diagnosis of Invasive Fungal Infection in Chinese Patients After HSCT

12 april 2007 bijgewerkt door: Peking University

The Value of Real-Time Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) Assay, Galactomannan and β-D-Glucan Detection (GM/G-Test) for Diagnosis of Invasive Fungal Infection (IFI) in Chinese Patients After Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT)

The purpose of this study is to assess the cut-off value of GM/G test in Chinese patients after hematopoietic stem cell transplantation, and evaluate GM/G test and real-time PCR for diagnosis of IFI in Chinese patients.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Invasive fungal infection is one of the major complications of HSCT recipients, and the incidence is increased rapidly in recent years. IFI also commonly occurs in Chinese HSCT recipients, and there is no formal report on the mortality and morbidity of IFI in Chinese patients, so this study could supply these data.

Galactomannan(GM) is a cell wall component of aspergillus only, which is released to the blood stream when the aspergillus grows. While the β-D-glucan(BG) is in the most fungal cell wall, and the high level of BG in body fluid is also an evidence of fungal infection. In this study, the serum level of GM and BG would be detected by the commercial available kit.

We will assess the cut-off value of GM/G test by proven/probable IFI patients and negative controls. Then, we could calculate the sensitivity, specificity, positive and negative predict value of the GM/G test. Meanwhile, we may find out the genus of the fungus by comparison of the two methods. For example, both positive of GM and G-test may suggest that the pathogen is Aspergillus, while the positive G-test and negative GM-test implies the Candida may be the pathogen.

RT-PCR is also a helpful method for the IFI diagnosis, which is more sensitive than GM and G-test and encompassing multiple fungal genera. The small-subunit rRNA gene sequence is relatively conserved among members of fungal kingdom, including the Aspergillus and Candida species, the dimorphic fungi, the agents of zygomycosis, and Pneumocystis. So we will amplify that part of DNA and using gene specific probe to detect whether the sample is positive for fungus or not. Until now, there is no report about real-time PCR assay for diagnosis of IFI in Chinese HSCT recipients, so we want to carry out this study. At the same time, the result of real-time PCR assay could help us to estimate the coincidence of GM and G-test with the IFI patients.

After performing the above three diagnostic test, we could identify the HSCT recipients whether they have the IFI more accurately, so that we could evaluate the antifungal therapy and find out the risk factors for IFI in those patients more accurately.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Beijing, China, 100044
        • Werving
        • Institute of Hematology, the People's Hospital, Peking University
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Xiao Jun Huang, professor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Persistent fever(>38.0℃) after three days broad-spectrum anti-bacteria or virus therapy
  • Chinese patients after hematopoietic stem cell transplantation

Exclusion Criteria:

  • Severe hemolysis patients

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Xiao Jun Huang, Professor, Peking University Institute of Hematology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2007

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

13 april 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 april 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 april 2007

Laatst geverifieerd

1 april 2007

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren