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Evaluate Three Methods for Diagnosis of Invasive Fungal Infection in Chinese Patients After HSCT

12 de abril de 2007 atualizado por: Peking University

The Value of Real-Time Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) Assay, Galactomannan and β-D-Glucan Detection (GM/G-Test) for Diagnosis of Invasive Fungal Infection (IFI) in Chinese Patients After Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT)

The purpose of this study is to assess the cut-off value of GM/G test in Chinese patients after hematopoietic stem cell transplantation, and evaluate GM/G test and real-time PCR for diagnosis of IFI in Chinese patients.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Invasive fungal infection is one of the major complications of HSCT recipients, and the incidence is increased rapidly in recent years. IFI also commonly occurs in Chinese HSCT recipients, and there is no formal report on the mortality and morbidity of IFI in Chinese patients, so this study could supply these data.

Galactomannan(GM) is a cell wall component of aspergillus only, which is released to the blood stream when the aspergillus grows. While the β-D-glucan(BG) is in the most fungal cell wall, and the high level of BG in body fluid is also an evidence of fungal infection. In this study, the serum level of GM and BG would be detected by the commercial available kit.

We will assess the cut-off value of GM/G test by proven/probable IFI patients and negative controls. Then, we could calculate the sensitivity, specificity, positive and negative predict value of the GM/G test. Meanwhile, we may find out the genus of the fungus by comparison of the two methods. For example, both positive of GM and G-test may suggest that the pathogen is Aspergillus, while the positive G-test and negative GM-test implies the Candida may be the pathogen.

RT-PCR is also a helpful method for the IFI diagnosis, which is more sensitive than GM and G-test and encompassing multiple fungal genera. The small-subunit rRNA gene sequence is relatively conserved among members of fungal kingdom, including the Aspergillus and Candida species, the dimorphic fungi, the agents of zygomycosis, and Pneumocystis. So we will amplify that part of DNA and using gene specific probe to detect whether the sample is positive for fungus or not. Until now, there is no report about real-time PCR assay for diagnosis of IFI in Chinese HSCT recipients, so we want to carry out this study. At the same time, the result of real-time PCR assay could help us to estimate the coincidence of GM and G-test with the IFI patients.

After performing the above three diagnostic test, we could identify the HSCT recipients whether they have the IFI more accurately, so that we could evaluate the antifungal therapy and find out the risk factors for IFI in those patients more accurately.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beijing, China, 100044
        • Recrutamento
        • Institute of Hematology, the People's Hospital, Peking University
        • Contato:
        • Contato:
          • Yu Ji, postgraduate
          • Número de telefone: 86-10-68792785
          • E-mail: jiyuhope@163.com
        • Investigador principal:
          • Xiao Jun Huang, professor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Persistent fever(>38.0℃) after three days broad-spectrum anti-bacteria or virus therapy
  • Chinese patients after hematopoietic stem cell transplantation

Exclusion Criteria:

  • Severe hemolysis patients

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Xiao Jun Huang, Professor, Peking University Institute of Hematology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2007

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

13 de abril de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de abril de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de abril de 2007

Última verificação

1 de abril de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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