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Speckle Tracking Imaging in Patients With Low Ejection Fraction Aortic Stenosis (SPArKLE-AS) (SPArKLE-AS)

22. Mai 2008 aktualisiert von: The Cleveland Clinic
In patients with aortic stenosis and low ejection fraction, how can we predict who will recover their ejection fraction after aortic valve replacement? We plan to observe 50 patients with Low EF aortic stenosis and perform serial echocardiograms pre and post-aortic valve replacement and analyze regional wall motion contractility with a new software application called speckle tracking imaging.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In patients with severe aortic stenosis and LV dysfunction, 76% of patients have an improvement of ventricular function and NYHA class, after aortic valve replacement. The prognostic indicators of which patients will recover EF post-operatively, has not been fully established, but has been linked to a history of prior MI and pre-operative aortic valve area. Furthermore it is hypothesized that those ventricles that do not recover are fibrosed, either from prior MI or long standing LVH (hypertrophy).

Currently systolic and diastolic function will be measured pre-operatively with standard 2D echo and Doppler. 2D Strain and Strain rate imaging with speckle tracking is a novel method of assessing regional as well as global "contractility". This method overcomes many limitations inherent in assessing myocardial functioning with current methodology, mainly it is reproducible, objective, and is independent of myocardial translation, tethering and furthermore as speckle tracking is derived from B mode images is independent of Doppler angle.The applicability of this technology to patients with aortic valve stenosis and systolic dysfunction and its clinical significance has not been evaluated. We hypothesize that patients with reduced peak systolic strain rate and diastolic strain rates at baseline adjusted for LVEF will have poorer recovery of LVEF than those with relatively preserved strain or strain rate. As this is a pilot study, we plan to prospectively analyze 50 consecutive patients who have severe aortic stenosis and left ventricular systolic dysfunction, EF under 40% with Speckle imaging derived strain rate imaging pre and post-operatively for aortic valve replacement. This would be done as part of routine pre-operative and post-operative transthoracic echocardiography using standard views, with the exception that all studies would need to be done on the GE Vivid 7 digital ultrasound system. Speckle derived imaging data is derived from standard B mode (Grey scale images), with a frame rate of 50 f/s. 3 D images will also be obtained. Post-operative TTE's will be performed before discharge and 4-12 months+/- 30 days after discharge. Baseline characteristics will be taken from the standard pre-operative baseline study including basic 2 D valve area, EF, wall thickness and geometry, and Doppler flow data. Exclusion criteria: Patients with prior cardiac surgery including CABG or other valve replacement, more than mild mitral valve or aortic regurgitation and chronic kidney disease (Cr 1.5), emergent aortic valve replacement, or endocarditis, or CAD on LHC > 50%. Informed consent will be obtain on all patients, and they will only be included if they consent. No surgery will be delayed for purpose of the study if the proper hardware/GE VIVID system is not available.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Severe aortic stenosis with ejection fraction less than 40% that is schedule to undergo aortic valve replacement

Exclusion Criteria:

  • Creatinine > 2
  • More than moderate mitral, tricuspid, or aortic regurgitation.
  • Endocarditis
  • Emergent surgery
  • Prior sternotimy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ryan P Daly, MD, CCF

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. September 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. September 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. September 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Mai 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2008

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2008

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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