Speichelkatecholamine bei aphthöser Stomatitis (Krebsgeschwüre)
20. April 2015 aktualisiert von: University of California, Davis
Speichelkatecholamine bei aphthöser Stomatitis
Der Zweck dieser Studie ist es, zu untersuchen, wie Verbindungen, die bei Patienten mit Mundgeschwüren produziert werden, die Wundheilung beeinflussen.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob Speichelkatecholamine bei Patienten mit der Krankheit aphthöse Stomatitis erhöht sind.
Die Ergebnisse dieser Studie werden mit denen kombiniert, die in Zusammenarbeit mit einem Co-Forscher durchgeführt wurden, um die Auswirkungen von Katecholaminen auf die Wundheilung der Schleimhaut und die Migration von oralen Epithelzellen zu verstehen.
Studientyp
Beobachtungs
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Themen werden von der Community abgetastet.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 oder älter, beide Geschlechter
- Geschichte von rezidivierenden Aphthen mit 4 oder mehr Episoden pro Jahr
Ausschlusskriterien:
- Geschichte der Speicheldrüsenerkrankung, einschließlich Sjögren-Krankheit, Parotitis und Sialolithiasis
- Vorgeschichte eines gutartigen oder bösartigen Speicheldrüsentumors
- Vorgeschichte von Zöliakie, Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn
- Patienten, die Medikamente einnehmen, die den Speichelfluss beeinflussen, wie Antidepressiva und Anticholinergika
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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1
Personen mit einer Vorgeschichte von Krebsgeschwüren.
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|
2
Personen ohne Krebsgeschwüre in der Vorgeschichte.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Nasim Fazel, MD, DDS, University of California, Davis
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2006
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2009
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. November 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. November 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. November 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
22. April 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. April 2015
Zuletzt verifiziert
1. April 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 200614581
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