Spytt katekolaminer ved aftøs stomatitt (kreftsår)
20. april 2015 oppdatert av: University of California, Davis
Spytt katekolaminer ved aftøs stomatitt
Hensikten med denne studien er å undersøke hvordan forbindelser produsert hos pasienter med kreftsår påvirker sårheling.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien er å finne ut om spyttkatekolaminer er forhøyet hos pasienter med sykdommen aftøs stomatitt.
Resultatene av denne studien vil bli kombinert med de som er utført i samarbeid med en co-etterforsker for å forstå effekten av katekolaminer på slimhinnetilheling og oral epitelcellemigrasjon.
Studietype
Observasjonsmessig
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle emner vil bli samplet fra samfunnet.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre, begge kjønn
- Anamnese med tilbakevendende aftøse sår med 4 eller flere episoder per år
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med spyttkjertelsykdom inkludert Sjogrens sykdom, parotitt og sialolithiasis
- Anamnese med godartet eller ondartet spyttkjertelsvulst
- Anamnese med cøliaki, ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom
- Pasienter på medisiner som påvirker spyttstrømmen som antidepressiva og antikolinerge medisiner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
1
Personer med en historie med kreftsår.
|
|
2
Personer uten historie med kreftsår.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nasim Fazel, MD, DDS, University of California, Davis
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2006
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2009
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. november 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. november 2007
Først lagt ut (Anslag)
12. november 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
22. april 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. april 2015
Sist bekreftet
1. april 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 200614581
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .