Catecolamine salivari nella stomatite aftosa (afte)
20 aprile 2015 aggiornato da: University of California, Davis
Catecolamine salivari nella stomatite aftosa
Lo scopo di questo studio è esaminare come i composti prodotti in pazienti con afte influenzano la guarigione delle ferite.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è determinare se le catecolamine salivari sono elevate nei pazienti con stomatite aftosa.
I risultati di questo studio saranno combinati con quelli eseguiti in collaborazione con un co-ricercatore per comprendere gli effetti delle catecolamine sulla guarigione delle ferite della mucosa e sulla migrazione delle cellule epiteliali orali.
Tipo di studio
Osservativo
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i soggetti saranno campionati dalla comunità.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18 o più, entrambi i sessi
- Storia di ulcere aftose ricorrenti con 4 o più episodi all'anno
Criteri di esclusione:
- Storia di malattia delle ghiandole salivari inclusa malattia di Sjogren, parotite e scialolitiasi
- Storia di tumore della ghiandola salivare benigno o maligno
- Storia di celiachia, colite ulcerosa o morbo di Crohn
- Pazienti che assumono farmaci che influenzano il flusso salivare come antidepressivi e farmaci anticolinergici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
1
Individui con una storia di afte.
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|
2
Individui senza storia di afte.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nasim Fazel, MD, DDS, University of California, Davis
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2006
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2009
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 novembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 novembre 2007
Primo Inserito (Stima)
12 novembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 aprile 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 aprile 2015
Ultimo verificato
1 aprile 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 200614581
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