Catecolaminas salivales en la estomatitis aftosa (aftas bucales)
20 de abril de 2015 actualizado por: University of California, Davis
Catecolaminas salivales en la estomatitis aftosa
El propósito de este estudio es examinar cómo los compuestos producidos en pacientes con aftas afectan la cicatrización de heridas.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Descripción detallada
El propósito de este estudio es determinar si las catecolaminas salivales están elevadas en pacientes con la enfermedad de estomatitis aftosa.
Los resultados de este estudio se combinarán con los realizados en colaboración con un co-investigador para comprender los efectos de las catecolaminas en la cicatrización de heridas en la mucosa y la migración de células epiteliales orales.
Tipo de estudio
De observación
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los sujetos serán muestreados de la comunidad.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más, ambos sexos
- Historia de úlceras aftosas recurrentes con 4 o más episodios por año
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de enfermedad de las glándulas salivales, incluida la enfermedad de Sjogren, la parotiditis y la sialolitiasis.
- Antecedentes de tumor benigno o maligno de las glándulas salivales
- Antecedentes de enfermedad celíaca, colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn
- Pacientes que toman medicamentos que afectan el flujo salival, como antidepresivos y medicamentos anticolinérgicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
1
Individuos con antecedentes de aftas bucales.
|
|
2
Individuos sin antecedentes de aftas bucales.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nasim Fazel, MD, DDS, University of California, Davis
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2006
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2009
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de noviembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de noviembre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de abril de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de abril de 2015
Última verificación
1 de abril de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 200614581
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