- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00556686
Katecholaminy śliny w aftowym zapaleniu jamy ustnej (owrzodzenia jamy ustnej)
20 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: University of California, Davis
Katecholaminy ślinowe w aftowym zapaleniu jamy ustnej
Celem tego badania jest zbadanie, w jaki sposób związki wytwarzane u pacjentów z rakiem wpływają na gojenie się ran.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Szczegółowy opis
Celem pracy jest określenie, czy u pacjentów z chorobą aftową jamy ustnej stwierdza się podwyższone stężenie katecholamin w ślinie.
Wyniki tego badania zostaną połączone z wynikami przeprowadzonymi we współpracy z innym badaczem, aby zrozumieć wpływ katecholamin na gojenie się ran błony śluzowej i migrację komórek nabłonka jamy ustnej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy badani zostaną pobrani ze społeczności.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18 lat lub więcej, obie płcie
- Historia nawracających owrzodzeń aftowych z 4 lub więcej epizodami rocznie
Kryteria wyłączenia:
- Historia chorób gruczołów ślinowych, w tym choroby Sjögrena, zapalenia przyusznic i kamicy ślinowej
- Historia łagodnego lub złośliwego guza ślinianek
- Historia celiakii, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego lub choroby Leśniowskiego-Crohna
- Pacjenci przyjmujący leki wpływające na wydzielanie śliny, takie jak leki przeciwdepresyjne i przeciwcholinergiczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
1
Osoby z historią owrzodzeń rakowych.
|
2
Osoby bez historii owrzodzeń.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Nasim Fazel, MD, DDS, University of California, Davis
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2006
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2009
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 listopada 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 listopada 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 listopada 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 kwietnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 kwietnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 200614581
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .