Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Katecholaminy śliny w aftowym zapaleniu jamy ustnej (owrzodzenia jamy ustnej)

20 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: University of California, Davis

Katecholaminy ślinowe w aftowym zapaleniu jamy ustnej

Celem tego badania jest zbadanie, w jaki sposób związki wytwarzane u pacjentów z rakiem wpływają na gojenie się ran.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Szczegółowy opis

Celem pracy jest określenie, czy u pacjentów z chorobą aftową jamy ustnej stwierdza się podwyższone stężenie katecholamin w ślinie. Wyniki tego badania zostaną połączone z wynikami przeprowadzonymi we współpracy z innym badaczem, aby zrozumieć wpływ katecholamin na gojenie się ran błony śluzowej i migrację komórek nabłonka jamy ustnej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy badani zostaną pobrani ze społeczności.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18 lat lub więcej, obie płcie
  • Historia nawracających owrzodzeń aftowych z 4 lub więcej epizodami rocznie

Kryteria wyłączenia:

  • Historia chorób gruczołów ślinowych, w tym choroby Sjögrena, zapalenia przyusznic i kamicy ślinowej
  • Historia łagodnego lub złośliwego guza ślinianek
  • Historia celiakii, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego lub choroby Leśniowskiego-Crohna
  • Pacjenci przyjmujący leki wpływające na wydzielanie śliny, takie jak leki przeciwdepresyjne i przeciwcholinergiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1
Osoby z historią owrzodzeń rakowych.
2
Osoby bez historii owrzodzeń.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Nasim Fazel, MD, DDS, University of California, Davis

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2006

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2009

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 listopada 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 200614581

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj