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Non-Invasive Assessment of Wound Healing With Optical Methods

28. März 2017 aktualisiert von: Drexel University College of Medicine
The objective of this project is to further the development of a non-invasive optically based NIR (Near Infrared) device to enable the quantitative diagnosis, monitoring and treatment optimization of chronic wounds (especially diabetic) in a clinical setting. The end goal of this project is a portable and compact device that would be simple to operate by minimally trained health care personnel. Our animal studies have shown that the early healing of chronic wounds can be characterized by absorption and scattering of light at near infrared wavelengths ranging from 680 nm to 950 nm. If our project is successful we will be providing the clinician the ability to predict if a wound is healing and if a particular treatment is successful in accelerating healing before any changes are observed by wound size contraction or other visible clinical signs. Our hope is that the fNIR optical device will provide conclusive therapeutic treatment information as early as 5 weeks after initial evaluation, before it would be obvious on gross examination of the patient.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19102
        • Drexel University College of Medicine Wound Care Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Recruited patients will be patients with diabetes who have chronic wounds and will likely have other co-morbidities associated with chronic diabetes.

Control subjects do not have diabetes and do not have wounds.

Beschreibung

Healthy Subject inclusion criteria

  • Subjects must be 18-65 years of age
  • Subjects must have no history of diabetes
  • Subjects must have no history of vascular disease
  • Subjects must have no findings of vascular disease on physical examination
  • Subjects who are not allergic to Tegaderm

Patient Subject inclusion criteria:

  • Subjects must be 18-65 years of age
  • Subjects must have documented diabetes mellitus for at least 6 months.
  • Subjects must have at least one documented chronic wound for a minimum 8 weeks.
  • A chronic wound is defined as any wound that has not healed after 8 weeks and has a minimum surface area of 1cm2. There is no maximum wound size.
  • Wound(s) must be secondary to the complications of diabetes, including vascular disease neuropathy, or both.
  • Wounds must be on the ankles or feet
  • Subjects who are not allergic to Tegaderm

EXCLUSION CRITERIA

  • Subject must not be <18 or >65 years of age
  • Subjects with major infections, abscesses, or untreated osteomyelitis will be excluded until appropriately treated.
  • Subjects will not be excluded based upon the existence of other co-morbidities associated with chronic diabetes, including retinopathy, nephropathy, peripheral neuropathy, or cardiovascular disease except as follows:
  • Subjects who have moderate to severe vascular insufficiency (defined as ankle brachial index <0.75 or toe-brachial index <0.5)
  • Subjects who are unable to return for weekly follow-up appointments will not be included.
  • Pregnant or lactating people will not be invited to participate.
  • Subjects who are allergic to Tegaderm

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patients with a diabetic wound
Measure blood flow to diabetic wounds
Control
Patients without a diabetic wound
Measure blood flow to diabetic wounds

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
diffuse near infrared spectroscopy measurements
Zeitfenster: 3 years
The end goal of this project is a portable and compact device that would be simple to operate by minimally trained health care personnel and is comparable to SOC doppler.
3 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael S Weingarten, M.D., Drexel University College of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Dezember 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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