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Non-Invasive Assessment of Wound Healing With Optical Methods

28 marzo 2017 aggiornato da: Drexel University College of Medicine
The objective of this project is to further the development of a non-invasive optically based NIR (Near Infrared) device to enable the quantitative diagnosis, monitoring and treatment optimization of chronic wounds (especially diabetic) in a clinical setting. The end goal of this project is a portable and compact device that would be simple to operate by minimally trained health care personnel. Our animal studies have shown that the early healing of chronic wounds can be characterized by absorption and scattering of light at near infrared wavelengths ranging from 680 nm to 950 nm. If our project is successful we will be providing the clinician the ability to predict if a wound is healing and if a particular treatment is successful in accelerating healing before any changes are observed by wound size contraction or other visible clinical signs. Our hope is that the fNIR optical device will provide conclusive therapeutic treatment information as early as 5 weeks after initial evaluation, before it would be obvious on gross examination of the patient.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

38

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19102
        • Drexel University College of Medicine Wound Care Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Recruited patients will be patients with diabetes who have chronic wounds and will likely have other co-morbidities associated with chronic diabetes.

Control subjects do not have diabetes and do not have wounds.

Descrizione

Healthy Subject inclusion criteria

  • Subjects must be 18-65 years of age
  • Subjects must have no history of diabetes
  • Subjects must have no history of vascular disease
  • Subjects must have no findings of vascular disease on physical examination
  • Subjects who are not allergic to Tegaderm

Patient Subject inclusion criteria:

  • Subjects must be 18-65 years of age
  • Subjects must have documented diabetes mellitus for at least 6 months.
  • Subjects must have at least one documented chronic wound for a minimum 8 weeks.
  • A chronic wound is defined as any wound that has not healed after 8 weeks and has a minimum surface area of 1cm2. There is no maximum wound size.
  • Wound(s) must be secondary to the complications of diabetes, including vascular disease neuropathy, or both.
  • Wounds must be on the ankles or feet
  • Subjects who are not allergic to Tegaderm

EXCLUSION CRITERIA

  • Subject must not be <18 or >65 years of age
  • Subjects with major infections, abscesses, or untreated osteomyelitis will be excluded until appropriately treated.
  • Subjects will not be excluded based upon the existence of other co-morbidities associated with chronic diabetes, including retinopathy, nephropathy, peripheral neuropathy, or cardiovascular disease except as follows:
  • Subjects who have moderate to severe vascular insufficiency (defined as ankle brachial index <0.75 or toe-brachial index <0.5)
  • Subjects who are unable to return for weekly follow-up appointments will not be included.
  • Pregnant or lactating people will not be invited to participate.
  • Subjects who are allergic to Tegaderm

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Patients with a diabetic wound
Measure blood flow to diabetic wounds
Control
Patients without a diabetic wound
Measure blood flow to diabetic wounds

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
diffuse near infrared spectroscopy measurements
Lasso di tempo: 3 years
The end goal of this project is a portable and compact device that would be simple to operate by minimally trained health care personnel and is comparable to SOC doppler.
3 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael S Weingarten, M.D., Drexel University College of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

21 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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