Geheftete transanale Rektumresektion (STARR): Klinisches und radiologisches Ergebnis
21. Dezember 2007 aktualisiert von: University of Zurich
Geheftete transanale Rektumresektion (STARR): Korrelation zwischen klinischem und radiologischem Ergebnis
Bewertung der Korrelation zwischen klinischem und radiologischem Ergebnis nach geklammerter transanaler Rektumresektion (STARR)
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
24
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zurich, Schweiz, 8091
- University Hospital, Clinic for Visceral and Transplantation Surgery
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Studienpopulation
Patienten mit ODS und Diagnose einer rektalen Redundanz (Invagination/Rektozele) bei MR-Defäkographie
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- > 18 Jahre
- klinische Anzeichen von ODS mit vorheriger nicht wirksamer konservativer Behandlung
- vordere Rektozele und/oder Invagination bei MR-Defäkographie
Ausschlusskriterien:
- < 18 Jahre
- fixierte Enterozele
- schwere Stuhlinkontinenz
- äußerer Rektumprolaps
- Anismus
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Klinisches und radiologisches Ergebnis, beurteilt durch MR-Defäkographie in geschlossener Konfiguration
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Morbidität und Mortalität nach STARR
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2004
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2007
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. August 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Dezember 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Dezember 2007
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
7. Januar 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
7. Januar 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Dezember 2007
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- StV 33-2006
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