Resección rectal transanal con grapas (STARR): resultado clínico y radiológico
21 de diciembre de 2007 actualizado por: University of Zurich
Resección rectal transanal con grapas (STARR): correlación entre el resultado clínico y radiológico
Evaluar la correlación entre el resultado clínico y radiológico después de la resección rectal transanal con grapas (STARR)
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
24
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zurich, Suiza, 8091
- University Hospital, Clinic for Visceral and Transplantation Surgery
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Población de estudio
Pacientes con SAO y diagnóstico de redundancia rectal (intususcepción/rectoceles) en defecografía por RM
Descripción
Criterios de inclusión:
- > 18 años
- signos clínicos de SAO con tratamiento conservador previo no eficaz
- rectoceles anteriores y/o intususcepciones en defecografía por RM
Criterio de exclusión:
- < 18 años
- enteroceles fijos
- incontinencia fecal severa
- prolapso rectal externo
- anismo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Resultado clínico y radiológico evaluado por defecografía por RM de configuración cerrada
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Morbilidad y Mortalidad después de STARR
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2004
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de julio de 2007
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de diciembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2007
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
7 de enero de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
7 de enero de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2007
Última verificación
1 de diciembre de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- StV 33-2006
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