- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00587080
Résection rectale transanale agrafée (STARR) : résultats cliniques et radiologiques
21 décembre 2007 mis à jour par: University of Zurich
Résection rectale transanale agrafée (STARR) : corrélation entre les résultats cliniques et radiologiques
Évaluer la corrélation entre les résultats cliniques et radiologiques après résection rectale transanale agrafée (STARR)
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
24
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zurich, Suisse, 8091
- University Hospital, Clinic for Visceral and Transplantation Surgery
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Population étudiée
Patients avec SAO et diagnostic de redondance rectale (intussusception/rectocèles) en défécographie IRM
La description
Critère d'intégration:
- > 18 ans
- signes cliniques de SAO avec un traitement conservateur antérieur inefficace
- rectocèles antérieures et/ou intussusceptions en IRM-défécographie
Critère d'exclusion:
- < 18 ans
- entérocèles fixes
- incontinence fécale sévère
- prolapsus rectal externe
- anisme
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Résultat clinique et radiologique évalué par défécographie IRM en configuration fermée
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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Morbidité et mortalité après STARR
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2004
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juillet 2007
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 août 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 décembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2007
Première publication (ESTIMATION)
7 janvier 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
7 janvier 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2007
Dernière vérification
1 décembre 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- StV 33-2006
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .