Resezione rettale transanale con punti metallici (STARR): esito clinico e radiologico
21 dicembre 2007 aggiornato da: University of Zurich
Resezione rettale transanale con punti metallici (STARR): correlazione tra esito clinico e radiologico
Valutare la correlazione tra risultato clinico e radiologico dopo Stapled TransAnal Rectal Resection (STARR)
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
24
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zurich, Svizzera, 8091
- University Hospital, Clinic for Visceral and Transplantation Surgery
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Popolazione di studio
Pazienti con ODS e diagnosi di ridondanza rettale (intussuscezione/rettocele) nella defecografia RM
Descrizione
Criterio di inclusione:
- > 18 anni
- segni clinici di ODS con precedente trattamento conservativo non efficace
- rettocele anteriore e/o intussuscezioni nella defecografia RM
Criteri di esclusione:
- < 18 anni
- enterocele fisso
- grave incontinenza fecale
- prolasso rettale esterno
- anismo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Risultato clinico e radiologico valutato mediante defecografia RM a configurazione chiusa
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Morbilità e mortalità dopo STARR
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2004
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 luglio 2007
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 agosto 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 dicembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 dicembre 2007
Primo Inserito (STIMA)
7 gennaio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
7 gennaio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 dicembre 2007
Ultimo verificato
1 dicembre 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- StV 33-2006
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