- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00619580
Ampicillin-sulbactam Resistant E.Coli at UPMC
5. Dezember 2014 aktualisiert von: University of Pittsburgh
The information collected will optimize the management of patients with gram negative bacteremia.
Approximately 300 patients with Gram negative bacteremia are cared for each year at UPMC-P.
Published medical literature suggests that mortality from this infection exceeds 20%.
The aim of this research is to determine the risk factors for bacteriologic failure of antibiotic therapy, risk factors for antibiotic resistance in bloodstream isolates and risk factors for mortality from Gram negative bacteremia.
Modifiable risk factors can then be tackled by a future interventional study.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The information collected will optimize the management of patients with gram negative bacteremia.
Approximately 300 patients with Gram negative bacteremia are cared for each year at UPMC-P.
All sites are collecting the following information that was collected as part of the patient's clinical treatment.
The following variables will be collected at all sites: time and location of positive cultures, underlying diseases and severity of illness, recent immunomodulative therapies, physical exam findings, laboratory and radiographical data, antimicrobial usage within 14 days of onset of bacteremia, microbiological data and resistance patterns, choice of antibiotics once organism identified, suspected source of bacteremia, bacteriological outcomes, laboratory results, demographic information, medications, clinical outcome,gender, height, weight, ethnicity, and past medical history (please see attached clinical data collection worksheet dated 4/2005).
We will also collect information retrospectively for one year and prospectively for one year.
The bacteria in the patient's blood cultures will be subcultured (after the diagnosis has been obtained since the microbiology lab would otherwise destroy the culture) and provided to the honest broker who will deidentify the specimen and link it to the medical information collected (which will also be deidentified by the honest broker).
The following evaluation will be performed on these samples.
The minimal inhibitory concentration of the antibiotic used in treatment will be performed by the E-Test method (AB Biodisk, Solna, Sweden).
Specific mechanisms of antimicrobial resistance will be studied with emphasis on the presence of beta-lactamases produced by the bacteria.
This evaluation will be performed by analytical isoelectric focusing techniques as well as PCR and gene sequencing analysis to determine genes encoding beta-lactamases.
Biologic samples will be under the control of the principal investigator of this research project.
All samples provided to the investigators are deidentified by the honest broker and will be coded with numbers.
The information linking these code numbers to the corresponding subjects' identities will be kept in a separate, secure location that only the honest broker has access to.
The investigators on this study will keep the samples indefinitely.
Samples will be kept in the investigator's laboratory located in Scaife Hall, room 812, 3500 Terrace Street.
At no time with the research investigators have access to any patient identifers.
Medical record information and bacteria samples from facilities outside of UPMC will be provided to the PI de-identified.
At not time will the anyone on the research team have access to patient identifiers.
All information and bacteria are collected as part of the patient's clinical treatment.
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
- UPMC
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
E coli positive infections at UPMC
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- All patients at the aforementioned institutions that have Gram negative bacteremia will be included in the study.
- Women with childbearing potential will also be included in this study. Since this is an observational study, no added risk is conferred to the woman or potential progeny. HIV serostatus will not be specifically investigated for participation in this study.
Exclusion Criteria:
- None
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
positive E coli
positive E coli at UPMC
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
The aims of this study are to: Determine the risk factors for multidrug resistance (ESBL production) in bloodstream isolates of Gram negative bacilli,
Zeitfenster: 5 years
|
5 years
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
determine the risk factors for failure of prompt clearance of the blood of Gram negative bacteria
Zeitfenster: 5 years
|
5 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Yohei Doi, MD, University of Pittsburgh
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Februar 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Februar 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. Februar 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. Dezember 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Dezember 2014
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PRO08010298
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