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Genetic of Aortic Valve Stenosis - Clinical and Therapeutic Implications (GENERAC)

27. Februar 2017 aktualisiert von: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Pathophysiology of Aortic Valve Stenosis remains poorly known. The aim of the present study is to identify genetic factors involved in this disease using a case control trial design.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Aortic valve stenosis (AS) is the most common valvular disease and the second most common indication for cardiac surgery in Western countries. AS has long been considered as a passive and degenerative process. Recent data challenged this concept, showing that AS is an active and highly regulated process with some similarities to atherosclerosis. However, pathophysiology of AS remains poorly understood and preliminary data suggest that genetic factors may be involved. The aim of the present study is to identify genetic factors involved in this disease using a case control trial design (1000 patients with AS and 1500 controls with no evidence of valve disease). For all patients and controls, blood samples including DNA and echocardiography will be performed.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

2200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Paris, Frankreich, 75018
        • Rekrutierung
        • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Bichat Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • David Messika-Zeitoun

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

case control study Case = patients with aortic valve stenosis Controls = participants free of aortic valve stenosis

Beschreibung

Patients:

Inclusion criteria :

  • Age >=18 years
  • Pure isolated degenerative aortic valve stenosis

Exclusion criteria :

  • Rheumatic, congenital or post-radiation aortic stenosis
  • Severe renal insufficiency (clearance < 30 ml/min)
  • Aortic insufficiency > or = grade 2/4
  • Other valve disease > or = grade 2/4

Controls

Inclusion criteria :

- Age >=18 years

Exclusion criteria :

  • Known first degree relative with aortic valve stenosis
  • Severe renal insufficiency (clearance < 30 ml/min)
  • Any valve disease > or = grade 2/4

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
aortic stenosis
various age and disease severity
Controls
Controls free of valvular disease

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Identification of genetic polymorphisms of fetuin-A, matrix-GLA protein, vitamin D receptor
Zeitfenster: end of the study
end of the study

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Identification of other genetic polymorphisms
Zeitfenster: End of the Study
End of the Study

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: David Messika-Zeitoun, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. März 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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