Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Genetic of Aortic Valve Stenosis - Clinical and Therapeutic Implications (GENERAC)

maanantai 27. helmikuuta 2017 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Pathophysiology of Aortic Valve Stenosis remains poorly known. The aim of the present study is to identify genetic factors involved in this disease using a case control trial design.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Aortic valve stenosis (AS) is the most common valvular disease and the second most common indication for cardiac surgery in Western countries. AS has long been considered as a passive and degenerative process. Recent data challenged this concept, showing that AS is an active and highly regulated process with some similarities to atherosclerosis. However, pathophysiology of AS remains poorly understood and preliminary data suggest that genetic factors may be involved. The aim of the present study is to identify genetic factors involved in this disease using a case control trial design (1000 patients with AS and 1500 controls with no evidence of valve disease). For all patients and controls, blood samples including DNA and echocardiography will be performed.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75018
        • Rekrytointi
        • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Bichat Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • David Messika-Zeitoun

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

case control study Case = patients with aortic valve stenosis Controls = participants free of aortic valve stenosis

Kuvaus

Patients:

Inclusion criteria :

  • Age >=18 years
  • Pure isolated degenerative aortic valve stenosis

Exclusion criteria :

  • Rheumatic, congenital or post-radiation aortic stenosis
  • Severe renal insufficiency (clearance < 30 ml/min)
  • Aortic insufficiency > or = grade 2/4
  • Other valve disease > or = grade 2/4

Controls

Inclusion criteria :

- Age >=18 years

Exclusion criteria :

  • Known first degree relative with aortic valve stenosis
  • Severe renal insufficiency (clearance < 30 ml/min)
  • Any valve disease > or = grade 2/4

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
aortic stenosis
various age and disease severity
Controls
Controls free of valvular disease

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Identification of genetic polymorphisms of fetuin-A, matrix-GLA protein, vitamin D receptor
Aikaikkuna: end of the study
end of the study

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Identification of other genetic polymorphisms
Aikaikkuna: End of the Study
End of the Study

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: David Messika-Zeitoun, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 31. maaliskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa