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Feasibility and Cost Analysis of PBSC Mobilization Using Pegfilgrastim in Hematologic Malignancies

22. März 2018 aktualisiert von: John M. Hill, Jr., MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

A Prospective Feasibility and Cost Analysis of Peripheral Blood Stem Cell Mobilization Using Pegfilgrastim in Patients With Hematologic Malignancies

The purpose of this study is to determine the efficacy of Pegfilgrastim in the mobilization of autologous peripheral blood stem cells (PBSCs), defined as cell yield ≥ 3 x 10e6 CD34+/kg and to assess the costs related to Pegfilgrastim use in the mobilization of autologous PBSCs. Also to determine the side effects of Pegfilgrastim in the mobilization of autologous peripheral blood stem cells.

Studienübersicht

Status

Beendet

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

7

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. All patients with hematologic malignancies undergoing stem cell mobilization in association with chemotherapy, prior to autologous stem cell transplantation.
  2. Prior Treatment:No parenteral cytotoxic chemotherapy within 2 weeks prior to initiation of chemo-mobilization therapy.
  3. Performance Status: Karnofsky > 70%
  4. Age >18
  5. Life Expectancy > 4 months
  6. Bone Marrow: bone marrow biopsy and aspirate
  7. Blood counts: The patient must have adequate bone marrow function, i.e. a total WBC of > 2,000/ul, a Hgb of > 7 g/dl, and a platelet count of > 50,000/ul, unless this abnormality is believed to be due to the underlying disease.
  8. Pulmonary function tests: DLCO > 55% predicted.
  9. Cardiac: Left ventricular ejection fraction of > 40% by radionuclide scan or echocardiography.
  10. Liver function tests (bilirubin, alkaline phosphatase, and SGOT/SGPT) < 3 x normal (unless believed to be elevated due to disease).
  11. Renal function (24 hour urine for creatinine clearance, if clinically indicated): The patient must have adequate renal function (creatinine clearance >50 ml/min), except when renal insufficiency is felt related to the underlying malignancy.
  12. No significant co-morbid medical or psychiatric illness that would significantly compromise the patient's clinical care and chances of survival in the transplant setting.
  13. No significant established splenomegaly (i.e. spleen size > 20 cm)
  14. Informed written consent must be obtained. Patients must be able to give informed consent as a prerequisite to this procedure. The Informed Consent form will become part of his/her permanent record and a copy will be given to the patient.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with greater than three pre-transplant chemotherapy regimens and/or poor stem cell reserve as demonstrated by significant marrow hypocellularity (<20%) will not be mobilized on the first phase regimen
  2. Medical, social, or psychological factors that would prevent the patient from receiving or cooperating with the full course of therapy.
  3. Evidence on physical exam, LP, CT, or MRI scan of CNS involvement with malignancy.
  4. Uncontrolled or severe cardiovascular disease, including recent (< 6 months) myocardial infarction, congestive heart failure, angina (symptomatic despite optimal medical management), life-threatening dysrhythmia, or clinically significant obstructive/restrictive pulmonary disease.
  5. Serology positive for HIV.
  6. Positive pregnancy test or presence of lactation.
  7. Uncontrolled active infection.
  8. Documented hypersensitivity to any of the drugs used in the protocol.
  9. No concomitant,ongoing malignancy that is life-threatening, based on PI's evaluation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Group A
All eligible patients will receive chemotherapy and one dose of Pegfilgrastim
Pegfilgrastim: Sub Cutaneous, 6 mg on Day 3 of chemotherapy regimen or as otherwise indicated by chemotherapy regimen (ie., 24 hours after completion of chemotherapy).
Andere Namen:
  • Neulasta

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Efficacy of Pegfilgrastim in the Mobilization of Autologous Peripheral Blood Stem Cells (PBSCs), Defined as Cell Yield ≥ 3 x 10e6 CD34+/kg
Zeitfenster: 2 years
Outcome was not reported. The study was terminated for lack of enrollment. Data collection was terminated. No data analysis was performed.
2 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Assess the Per-patient Costs Related to Pegfilgrastim Use in the Mobilization of Autologous PBSCs in 16 Study Participants.
Zeitfenster: At each stage of pheresis for each enrolled subject for a maximum of 2 years.
Costs will be divided into three categories: 1. Pre-pheresis preparation (cost of Pegfilgrastim, laboratory testing, drug administration, providers, line placement); 2. Pheresis procedure (costs related to # collections and total hours on apheresis machine, microbiological testing, provider, CD34 analysis and related labs, cryopreservation/storage and complications); 3. Post-pheresis processing (cost of stem cell thawing, microbiological testing, CD34 analysis and related labs, providers, administration).
At each stage of pheresis for each enrolled subject for a maximum of 2 years.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: John M Hill Jr., MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Mai 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Juni 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • D0546

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