- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00695708
Trainingsinduzierte zerebrale Reorganisation bei Schizophrenie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Beeinträchtigung kognitiver Funktionen ist eines der Hauptsymptome der Schizophrenie und derzeit eine der Herausforderungen in der Behandlung der Krankheit.
In dieser Studie vergleichen wir die Effekte zweier computergestützter Trainingsprogramme. Einer konzentrierte sich auf die auditive Wahrnehmung und Verarbeitung als grundlegende Fähigkeit, die der Informationsverarbeitung höherer Ordnung zugrunde liegt.
Das andere Training beinhaltet eine Variabilität der kognitiven Fähigkeiten.
Beide Trainings sind computergestützt und zeitintensiv, mit bis zu zwanzig Sitzungen innerhalb von vier Wochen.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Baden Württenberg
-
Konstanz, Baden Württenberg, Deutschland, 78457
- University of Konstanz
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose von Schizophrenie und Störungen mit psychotischen Merkmalen
- Intaktes Hörvermögen
Ausschlusskriterien:
- Mentale Behinderung
- Alter über 60
- Unzureichende Deutschkenntnisse
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: BFT
20 schizophrene Patienten
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Computergestütztes kognitives Programm zum intensiven Training der auditiven Wahrnehmung, des Gedächtnisses und der Aufmerksamkeit
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Aktiver Komparator: CP
19 schizophrene Patienten
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Computergestütztes kognitives Programm für kognitive Fähigkeiten
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Kein Eingriff: HCG
20 gesunde, alters- und geschlechtsangepasste Probanden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Ereignisbezogene potenzielle MEG, Testergebnisse in Wortflüssigkeit und verbalen Lernaufgaben
Zeitfenster: vor und nach dem Eingriff
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vor und nach dem Eingriff
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Symptomschwere, GAF-Score
Zeitfenster: vor und nach dem Eingriff
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vor und nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Brigitte Rockstroh, Prof. Dr., University of Konstanz, Department of Psychology
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RO 805/14
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