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Riorganizzazione cerebrale indotta dall'allenamento nella schizofrenia

12 aprile 2010 aggiornato da: University of Konstanz
Lo scopo di questo studio è quello di rivelare gli effetti della formazione cognitivo-uditiva assistita da computer sulla riorganizzazione cerebrale nella schizofrenia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La compromissione delle funzioni cognitive è uno dei principali sintomi della schizofrenia ed è attualmente una delle sfide nel trattamento della malattia.

In questo studio confrontiamo gli effetti di due programmi di formazione assistita da computer. Uno si è concentrato sulla percezione e l'elaborazione uditiva come capacità di base alla base dell'elaborazione delle informazioni di ordine superiore.

L'altra formazione comporta una variabilità delle capacità cognitive.

Entrambi i corsi di formazione sono assistiti da computer e richiedono molto tempo e comprendono fino a venti sessioni in quattro settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • Baden Württenberg
      • Konstanz, Baden Württenberg, Germania, 78457
        • University of Konstanz

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 60 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica della schizofrenia e dei disturbi con caratteristiche psicotiche
  • Capacità uditive intatte

Criteri di esclusione:

  • Ritardo mentale
  • Età oltre i 60 anni
  • Conoscenza insufficiente della lingua tedesca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: BFT
20 pazienti schizofrenici
Comportamentale: Programma di fitness per il cervello
Programma cognitivo assistito da computer progettato per l'allenamento intensivo della percezione uditiva, della memoria e dell'attenzione
Comparatore attivo: CP
19 pazienti schizofrenici
Comportamentale: Ingranaggio
Programma cognitivo assistito da computer per le abilità cognitive
Nessun intervento: HCG
20 soggetti sani abbinati per età e sesso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
MEG potenziale correlato all'evento, punteggi dei test nella fluidità delle parole e compiti di apprendimento verbale
Lasso di tempo: pre e post intervento
pre e post intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Gravità dei sintomi, punteggio GAF
Lasso di tempo: pre e post intervento
pre e post intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Konstanz

Collaboratori

German Research Foundation

Investigatori

  • Cattedra di studio: Brigitte Rockstroh, Prof. Dr., University of Konstanz, Department of Psychology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2008

Primo Inserito (Stima)

12 giugno 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 aprile 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2010

Ultimo verificato

1 giugno 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RO 805/14

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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