- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00708968
Prostate Cancer: Family Care for Patients and Spouses
15. Juni 2015 aktualisiert von: University of Michigan
The purpose of this study is to determine if a family-based intervention (The FOCUS Program) can improve the long-term quality of life and other psycho-social outcomes of men with prostate cancer and their spouses.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The purpose of this study was to determine if a family-based intervention (The FOCUS Program) could improve the long-term quality of life and other psycho-social outcomes of men with prostate cancer and their spouse/partners.
Aim 1.
The first aim was to determine if the family intervention could improve several proximal clinical outcomes (less negative appraisal of illness or caregiving, less uncertainty, less hopelessness, better family communication, higher self-efficacy, and more problem-focused coping) and improve the distal clinical outcome, quality of life, in a culturally and economically diverse sample of men with prostate cancer and their spouses.
Aim 2. The second aim was to test a stress-coping model designed to predict which prostate cancer patients and their spouses are at higher risk of poorer long-term quality of life.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
263
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
- University Of Michigan Comprehensive Cancer Center
-
Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48202
- Wayne State University-Karmanos Cancer Institute
-
Royal Oak, Michigan, Vereinigte Staaten, 48073
- William Beaumont Hospitals
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Confirmed diagnosis of prostate cancer
- Willing spousal partner
- Speaks and understands English
- Mentally and physically able to participate
- Minimum life expectancy of 12 months
- Lives within 70 miles
Exclusion Criteria:
- Multiple primary cancers
- Watchful waiting status
- Spouse with cancer diagnosis in previous year
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Standardpflege
|
|
|
Experimental: FOCUS Intervention
Dyads randomized to this arm received the FOCUS Program, 3 home visits and 2 phone calls by trained nurses.
|
Supportive, educative sessions with patients and spouses.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Quality of Life
Zeitfenster: Baseline, 4, 8 and 12 months
|
Baseline, 4, 8 and 12 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Threat appraisal
Zeitfenster: Baseline, 4, 8 and 12 months
|
Baseline, 4, 8 and 12 months
|
|
Uncertainty
Zeitfenster: Baseline, 4, 8 and 12 months
|
Baseline, 4, 8 and 12 months
|
|
Hopelessness
Zeitfenster: Baseline, 4, 8 and 12 months
|
Baseline, 4, 8 and 12 months
|
|
Coping
Zeitfenster: Baseline, 4, 8 and 12 months
|
Baseline, 4, 8 and 12 months
|
|
Family Communication
Zeitfenster: Baseline, 4, 8 and 12 months
|
Baseline, 4, 8 and 12 months
|
|
Self-Efficacy
Zeitfenster: Baseline, 4, 8 and 12 months
|
Baseline, 4, 8 and 12 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Laurel L Northouse, PhD RN, University of Michigan
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Northouse LL, Rosset T, Phillips L, Mood D, Schafenacker A, Kershaw T. Research with families facing cancer: the challenges of accrual and retention. Res Nurs Health. 2006 Jun;29(3):199-211. doi: 10.1002/nur.20128.
- Harden J, Falahee M, Bickes J, Schafenacker A, Walker J, Mood D, Northouse L. Factors associated with prostate cancer patients' and their spouses' satisfaction with a family-based intervention. Cancer Nurs. 2009 Nov-Dec;32(6):482-92. doi: 10.1097/NCC.0b013e3181b311e9.
- Kershaw TS, Mood DW, Newth G, Ronis DL, Sanda MG, Vaishampayan U, Northouse LL. Longitudinal analysis of a model to predict quality of life in prostate cancer patients and their spouses. Ann Behav Med. 2008 Oct;36(2):117-28. doi: 10.1007/s12160-008-9058-3. Epub 2008 Sep 16.
- Song L, Northouse LL, Braun TM, Zhang L, Cimprich B, Ronis DL, Mood DW. Assessing longitudinal quality of life in prostate cancer patients and their spouses: a multilevel modeling approach. Qual Life Res. 2011 Apr;20(3):371-81. doi: 10.1007/s11136-010-9753-y. Epub 2010 Oct 8.
- Song L, Northouse LL, Zhang L, Braun TM, Cimprich B, Ronis DL, Mood DW. Study of dyadic communication in couples managing prostate cancer: a longitudinal perspective. Psychooncology. 2012 Jan;21(1):72-81. doi: 10.1002/pon.1861. Epub 2010 Oct 22.
- Northouse LL, Mood DW, Schafenacker A, Montie JE, Sandler HM, Forman JD, Hussain M, Pienta KJ, Smith DC, Kershaw T. Randomized clinical trial of a family intervention for prostate cancer patients and their spouses. Cancer. 2007 Dec 15;110(12):2809-18. doi: 10.1002/cncr.23114.
- Northouse LL, Mood DW, Montie JE, Sandler HM, Forman JD, Hussain M, Pienta KJ, Smith DC, Sanda MG, Kershaw T. Living with prostate cancer: patients' and spouses' psychosocial status and quality of life. J Clin Oncol. 2007 Sep 20;25(27):4171-7. doi: 10.1200/JCO.2006.09.6503. Epub 2007 Jul 16.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2001
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2005
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juli 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juli 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Juli 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. Juni 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juni 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R01CA090739 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- UMCC 0080
- IRBMED 2001-0091
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .