Prostate Cancer: Family Care for Patients and Spouses
15 giugno 2015 aggiornato da: University of Michigan
The purpose of this study is to determine if a family-based intervention (The FOCUS Program) can improve the long-term quality of life and other psycho-social outcomes of men with prostate cancer and their spouses.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The purpose of this study was to determine if a family-based intervention (The FOCUS Program) could improve the long-term quality of life and other psycho-social outcomes of men with prostate cancer and their spouse/partners.
Aim 1.
The first aim was to determine if the family intervention could improve several proximal clinical outcomes (less negative appraisal of illness or caregiving, less uncertainty, less hopelessness, better family communication, higher self-efficacy, and more problem-focused coping) and improve the distal clinical outcome, quality of life, in a culturally and economically diverse sample of men with prostate cancer and their spouses.
Aim 2. The second aim was to test a stress-coping model designed to predict which prostate cancer patients and their spouses are at higher risk of poorer long-term quality of life.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
263
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
- University Of Michigan Comprehensive Cancer Center
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Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48202
- Wayne State University-Karmanos Cancer Institute
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Royal Oak, Michigan, Stati Uniti, 48073
- William Beaumont Hospitals
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Confirmed diagnosis of prostate cancer
- Willing spousal partner
- Speaks and understands English
- Mentally and physically able to participate
- Minimum life expectancy of 12 months
- Lives within 70 miles
Exclusion Criteria:
- Multiple primary cancers
- Watchful waiting status
- Spouse with cancer diagnosis in previous year
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Cura standard
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Sperimentale: FOCUS Intervention
Dyads randomized to this arm received the FOCUS Program, 3 home visits and 2 phone calls by trained nurses.
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Supportive, educative sessions with patients and spouses.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Quality of Life
Lasso di tempo: Baseline, 4, 8 and 12 months
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Baseline, 4, 8 and 12 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Threat appraisal
Lasso di tempo: Baseline, 4, 8 and 12 months
|
Baseline, 4, 8 and 12 months
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Uncertainty
Lasso di tempo: Baseline, 4, 8 and 12 months
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Baseline, 4, 8 and 12 months
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Hopelessness
Lasso di tempo: Baseline, 4, 8 and 12 months
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Baseline, 4, 8 and 12 months
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Coping
Lasso di tempo: Baseline, 4, 8 and 12 months
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Baseline, 4, 8 and 12 months
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Family Communication
Lasso di tempo: Baseline, 4, 8 and 12 months
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Baseline, 4, 8 and 12 months
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Self-Efficacy
Lasso di tempo: Baseline, 4, 8 and 12 months
|
Baseline, 4, 8 and 12 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Laurel L Northouse, PhD RN, University of Michigan
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Northouse LL, Rosset T, Phillips L, Mood D, Schafenacker A, Kershaw T. Research with families facing cancer: the challenges of accrual and retention. Res Nurs Health. 2006 Jun;29(3):199-211. doi: 10.1002/nur.20128.
- Harden J, Falahee M, Bickes J, Schafenacker A, Walker J, Mood D, Northouse L. Factors associated with prostate cancer patients' and their spouses' satisfaction with a family-based intervention. Cancer Nurs. 2009 Nov-Dec;32(6):482-92. doi: 10.1097/NCC.0b013e3181b311e9.
- Kershaw TS, Mood DW, Newth G, Ronis DL, Sanda MG, Vaishampayan U, Northouse LL. Longitudinal analysis of a model to predict quality of life in prostate cancer patients and their spouses. Ann Behav Med. 2008 Oct;36(2):117-28. doi: 10.1007/s12160-008-9058-3. Epub 2008 Sep 16.
- Song L, Northouse LL, Braun TM, Zhang L, Cimprich B, Ronis DL, Mood DW. Assessing longitudinal quality of life in prostate cancer patients and their spouses: a multilevel modeling approach. Qual Life Res. 2011 Apr;20(3):371-81. doi: 10.1007/s11136-010-9753-y. Epub 2010 Oct 8.
- Song L, Northouse LL, Zhang L, Braun TM, Cimprich B, Ronis DL, Mood DW. Study of dyadic communication in couples managing prostate cancer: a longitudinal perspective. Psychooncology. 2012 Jan;21(1):72-81. doi: 10.1002/pon.1861. Epub 2010 Oct 22.
- Northouse LL, Mood DW, Schafenacker A, Montie JE, Sandler HM, Forman JD, Hussain M, Pienta KJ, Smith DC, Kershaw T. Randomized clinical trial of a family intervention for prostate cancer patients and their spouses. Cancer. 2007 Dec 15;110(12):2809-18. doi: 10.1002/cncr.23114.
- Northouse LL, Mood DW, Montie JE, Sandler HM, Forman JD, Hussain M, Pienta KJ, Smith DC, Sanda MG, Kershaw T. Living with prostate cancer: patients' and spouses' psychosocial status and quality of life. J Clin Oncol. 2007 Sep 20;25(27):4171-7. doi: 10.1200/JCO.2006.09.6503. Epub 2007 Jul 16.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2001
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2005
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 luglio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 luglio 2008
Primo Inserito (Stima)
3 luglio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 giugno 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 giugno 2015
Ultimo verificato
1 luglio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- R01CA090739 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- UMCC 0080
- IRBMED 2001-0091
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