- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00716027
Applying Social Comparison Theory to Behavioral Weight Loss: Does Modifying Group Membership Improve Outcome?
28. September 2010 aktualisiert von: The Miriam Hospital
The purpose of this study is to determine whether a modified behavioral treatment for weight loss that includes one-on-one treatment for individuals struggling to lose weight is associated with more weight loss than a standard behavioral treatment.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
80
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
- The Miriam Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- BMI between 27 and 45 kg/m2
Exclusion Criteria:
- participating in a weight loss program or taking a weight loss medication
- currently pregnant, lactating, or less than 6-months post-partum or plan to become pregnant during the time of the intervention.
- report a heart condition, chest pain during periods of activity or rest, or loss of consciousness
- report conditions that would render the participant unlikely to follow the study protocol (e.g., terminal illness, relocation, substance abuse, sever psychiatric condition, dementia).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: 1
A 24-week intervention in which individuals will meet weekly to be instructed on behavioral change associated with weight loss, including modifying dietary intake, self-monitoring weight and eating behaviors, and increasing physical activity.
|
A 24-week intervention in which individuals will meet weekly to be instructed on behavioral change associated with weight loss, including modifying dietary intake, self-monitoring weight and eating behaviors, and increasing physical activity.
|
|
Experimental: 2
A 24-week intervention in which individuals will meet weekly to be instructed on behavioral change associated with weight loss, including modifying dietary intake, self-monitoring weight and eating behaviors, and increasing physical activity.
In this intervention, individuals not meeting weight loss goals will be given one-on-one treatment.
|
A 24-week intervention in which individuals will meet weekly to be instructed on behavioral change associated with weight loss, including modifying dietary intake, self-monitoring weight and eating behaviors, and increasing physical activity.
In this intervention, individuals not meeting weight loss goals will be given one-on-one treatment.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
weight
Zeitfenster: weekly for 24-weeks
|
weekly for 24-weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Juli 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juli 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Juli 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. September 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. September 2010
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2034-08
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .