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Applying Social Comparison Theory to Behavioral Weight Loss: Does Modifying Group Membership Improve Outcome?

28 de setembro de 2010 atualizado por: The Miriam Hospital
The purpose of this study is to determine whether a modified behavioral treatment for weight loss that includes one-on-one treatment for individuals struggling to lose weight is associated with more weight loss than a standard behavioral treatment.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
        • The Miriam Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • BMI between 27 and 45 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • participating in a weight loss program or taking a weight loss medication
  • currently pregnant, lactating, or less than 6-months post-partum or plan to become pregnant during the time of the intervention.
  • report a heart condition, chest pain during periods of activity or rest, or loss of consciousness
  • report conditions that would render the participant unlikely to follow the study protocol (e.g., terminal illness, relocation, substance abuse, sever psychiatric condition, dementia).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: 1
A 24-week intervention in which individuals will meet weekly to be instructed on behavioral change associated with weight loss, including modifying dietary intake, self-monitoring weight and eating behaviors, and increasing physical activity.
A 24-week intervention in which individuals will meet weekly to be instructed on behavioral change associated with weight loss, including modifying dietary intake, self-monitoring weight and eating behaviors, and increasing physical activity.
Experimental: 2
A 24-week intervention in which individuals will meet weekly to be instructed on behavioral change associated with weight loss, including modifying dietary intake, self-monitoring weight and eating behaviors, and increasing physical activity. In this intervention, individuals not meeting weight loss goals will be given one-on-one treatment.
A 24-week intervention in which individuals will meet weekly to be instructed on behavioral change associated with weight loss, including modifying dietary intake, self-monitoring weight and eating behaviors, and increasing physical activity. In this intervention, individuals not meeting weight loss goals will be given one-on-one treatment.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
weight
Prazo: weekly for 24-weeks
weekly for 24-weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

16 de julho de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de setembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de setembro de 2010

Última verificação

1 de julho de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2034-08

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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