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Lung Function and Inflammatory Markers in Cement Dust Exposed Workers: A Cross-shifts Study (LIS)

13. April 2016 aktualisiert von: Anne Kristin M. Fell, Sykehuset Telemark

Circulating Inflammatory Markers, Exhaled NO and Lung Function in Cement Production Workers; a Cross-shifts Study

The aim of the study is to examine possible changes in lung function, nitric oxide levels and systemic inflammatory markers in cement dust exposed workers, during one shift (6-8 hours).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVE:

Cement dust is suspected to be one of the main factors causing increased mortality among workers not only in the cement production industry, but also in the construction industry worldwide. Our aim is to examine possible changes in lung function, nitric oxide levels and systemic inflammatory markers in cement dust exposed workers, during one shift (6-8 hours).

METHODS:

All employees from Norwegian cement plants, are invited to participate. The workers will perform spirometry, single-breath determination of carbon monoxide uptake, blood samples before and after a working shift of 6-8 hours, and again after 24 hours. Information on respiratory symptoms, allergy and former respiratory disease as well as exposure information will be given on a self-reported questionnaire. Changes in lung function indices, nitric oxide levels and serum inflammatory markers will be calculated. Nitric oxide will only be measured in non-smokers. We will compare cement dust exposed workers with low-level or non-exposed workers (controls).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

95

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Skien, Norwegen, N-3710
        • Sykehuset Telemark HF

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

All employees of two Norwegian cement production plants are invited to participate.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Employees from a Norwegian cement production plant

Exclusion Criteria:

  • Exhaled nitric oxide measurements: smokers
  • Substantial previous work in quarry or as a miner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes in Lung Function Measurements During One Work Shift (6-8h)
Zeitfenster: baseline and 6-8h
Changes in lung function measurements during one work shift (6-8h), spirometry and gass diffusion capacity
baseline and 6-8h

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Changes in FeNO Measurements During One Shift (6-8h)
Zeitfenster: baseline and 6-8h
baseline and 6-8h
Changes in Serum/Plasma Inflammatory Markers During One Shift (6-8h)
Zeitfenster: Baseline and 6-8h
Baseline and 6-8h
Changes in FeNO Measurements Between Baseline (0h) and 32 h
Zeitfenster: 0-32h
0-32h
Changes in Serum/Plasma Inflammatory Markers Between Baseline and 32 h
Zeitfenster: 0-32h
0-32h

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Johny Kongerud, MD, PhD, Rikshospitalet University Hospital
  • Studienstuhl: Helge Kjuus, MD, PhD, National Institute of occupational Health, NIOH
  • Hauptermittler: Marit Skogstad, MD, PhD, National Institute of occupational Health, NIOH

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. August 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

The individual data is no longer available, due to regulations in Norway requiering individual data to be deleted 5 years after the study was compleeted.

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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