Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lung Function and Inflammatory Markers in Cement Dust Exposed Workers: A Cross-shifts Study (LIS)

13. april 2016 oppdatert av: Anne Kristin M. Fell, Sykehuset Telemark

Circulating Inflammatory Markers, Exhaled NO and Lung Function in Cement Production Workers; a Cross-shifts Study

The aim of the study is to examine possible changes in lung function, nitric oxide levels and systemic inflammatory markers in cement dust exposed workers, during one shift (6-8 hours).

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

OBJECTIVE:

Cement dust is suspected to be one of the main factors causing increased mortality among workers not only in the cement production industry, but also in the construction industry worldwide. Our aim is to examine possible changes in lung function, nitric oxide levels and systemic inflammatory markers in cement dust exposed workers, during one shift (6-8 hours).

METHODS:

All employees from Norwegian cement plants, are invited to participate. The workers will perform spirometry, single-breath determination of carbon monoxide uptake, blood samples before and after a working shift of 6-8 hours, and again after 24 hours. Information on respiratory symptoms, allergy and former respiratory disease as well as exposure information will be given on a self-reported questionnaire. Changes in lung function indices, nitric oxide levels and serum inflammatory markers will be calculated. Nitric oxide will only be measured in non-smokers. We will compare cement dust exposed workers with low-level or non-exposed workers (controls).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

95

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Skien, Norge, N-3710
        • Sykehuset Telemark HF

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All employees of two Norwegian cement production plants are invited to participate.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Employees from a Norwegian cement production plant

Exclusion Criteria:

  • Exhaled nitric oxide measurements: smokers
  • Substantial previous work in quarry or as a miner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Changes in Lung Function Measurements During One Work Shift (6-8h)
Tidsramme: baseline and 6-8h
Changes in lung function measurements during one work shift (6-8h), spirometry and gass diffusion capacity
baseline and 6-8h

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Changes in FeNO Measurements During One Shift (6-8h)
Tidsramme: baseline and 6-8h
baseline and 6-8h
Changes in Serum/Plasma Inflammatory Markers During One Shift (6-8h)
Tidsramme: Baseline and 6-8h
Baseline and 6-8h
Changes in FeNO Measurements Between Baseline (0h) and 32 h
Tidsramme: 0-32h
0-32h
Changes in Serum/Plasma Inflammatory Markers Between Baseline and 32 h
Tidsramme: 0-32h
0-32h

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Johny Kongerud, MD, PhD, Rikshospitalet University Hospital
  • Studiestol: Helge Kjuus, MD, PhD, National Institute of occupational Health, NIOH
  • Hovedetterforsker: Marit Skogstad, MD, PhD, National Institute of occupational Health, NIOH

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juli 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2008

Først lagt ut (Anslag)

4. august 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2016

Sist bekreftet

1. april 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

The individual data is no longer available, due to regulations in Norway requiering individual data to be deleted 5 years after the study was compleeted.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Luftveisobstruksjon

3
Abonnere