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Asthma Control Among Patients Receiving Inhaled Corticosteroids in Thailand

2. Dezember 2010 aktualisiert von: AstraZeneca

Asthma Control Among Patients Who Were Receiving Inhaled Corticosteroids in General Practice in Thailand

The purpose of this study is to determine the percentage of patients who has reached the GINA guideline of asthma treatment after receiving any inhaled corticosteroid for 3 months or longer in actual clinical practice. Such percentage for each level of severity - mild, moderate and severe persistent asthma as well as the differences of these rates will also be explored.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1210

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Thailand
      • Amnat Charoen, Thailand
        • Research Site
      • Buriram, Thailand
        • Research Site
      • Chachoengsao, Thailand
        • Research Site
      • Chaiyaphum, Thailand
        • Research Site
      • Chanthaburi, Thailand
        • Research Site
      • Chiang Rai, Thailand
        • Research Site
      • Kalasin, Thailand
        • Research Site
      • Khon Kaen, Thailand
        • Research Site
      • Lopburi, Thailand
        • Research Site
      • Mae Hong Son, Thailand
        • Research Site
      • Mahasarakham, Thailand
        • Research Site
      • Nakhon Phanom, Thailand
        • Research Site
      • Nakhorn Ratchasima, Thailand
        • Research Site
      • Nan, Thailand
        • Research Site
      • Nong Khai, Thailand
        • Research Site
      • Samutsongkhram, Thailand
        • Research Site
      • Si Sa Ket, Thailand
        • Research Site
      • Singburi, Thailand
        • Research Site
      • Songkla, Thailand
        • Research Site
      • Sukhothai, Thailand
        • Research Site
      • Surat Thani, Thailand
        • Research Site
      • Trang, Thailand
        • Research Site
      • Trat, Thailand
        • Research Site
      • Ubon Ratchathani, Thailand
        • Research Site
      • Udon Thani, Thailand
        • Research Site
      • Yasothon, Thailand
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient aged 12 years and older who established persistent asthma and currently treated with any inhaled corticosteroid for 3 months or longer.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Established persistent asthma
  • Currently treated with any inhaled corticosteroid therapy but not SYMBICORT nor SERETIDE for 3 months or longer

Exclusion Criteria:

  • Currently participating or have participated in a study with an investigational compound within the last 30 days
  • Current diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
  • Smoked more than 10 packs a year

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Asthma control test
Zeitfenster: On the survey date
On the survey date

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Asthma control in mild, moderate and severe persistent asthma patients
Zeitfenster: On the survey date
On the survey date

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

AstraZeneca

Ermittler

  • Hauptermittler: Bandit Thinkhamrop, PhD, Department of Biostatistics and Demography, Faculty of Public Health, Khon Kaen University
  • Hauptermittler: Watchara Boonsawat, MD. PhD, Department of Medicine, Faculty of Medicine, Khon Kaen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Dezember 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2010

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIS-RTH-DUM-2008/1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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