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Asthma Control Among Patients Receiving Inhaled Corticosteroids in Thailand

2 dicembre 2010 aggiornato da: AstraZeneca

Asthma Control Among Patients Who Were Receiving Inhaled Corticosteroids in General Practice in Thailand

The purpose of this study is to determine the percentage of patients who has reached the GINA guideline of asthma treatment after receiving any inhaled corticosteroid for 3 months or longer in actual clinical practice. Such percentage for each level of severity - mild, moderate and severe persistent asthma as well as the differences of these rates will also be explored.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1210

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tailandia
      • Amnat Charoen, Tailandia
        • Research Site
      • Buriram, Tailandia
        • Research Site
      • Chachoengsao, Tailandia
        • Research Site
      • Chaiyaphum, Tailandia
        • Research Site
      • Chanthaburi, Tailandia
        • Research Site
      • Chiang Rai, Tailandia
        • Research Site
      • Kalasin, Tailandia
        • Research Site
      • Khon Kaen, Tailandia
        • Research Site
      • Lopburi, Tailandia
        • Research Site
      • Mae Hong Son, Tailandia
        • Research Site
      • Mahasarakham, Tailandia
        • Research Site
      • Nakhon Phanom, Tailandia
        • Research Site
      • Nakhorn Ratchasima, Tailandia
        • Research Site
      • Nan, Tailandia
        • Research Site
      • Nong Khai, Tailandia
        • Research Site
      • Samutsongkhram, Tailandia
        • Research Site
      • Si Sa Ket, Tailandia
        • Research Site
      • Singburi, Tailandia
        • Research Site
      • Songkla, Tailandia
        • Research Site
      • Sukhothai, Tailandia
        • Research Site
      • Surat Thani, Tailandia
        • Research Site
      • Trang, Tailandia
        • Research Site
      • Trat, Tailandia
        • Research Site
      • Ubon Ratchathani, Tailandia
        • Research Site
      • Udon Thani, Tailandia
        • Research Site
      • Yasothon, Tailandia
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patient aged 12 years and older who established persistent asthma and currently treated with any inhaled corticosteroid for 3 months or longer.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Established persistent asthma
  • Currently treated with any inhaled corticosteroid therapy but not SYMBICORT nor SERETIDE for 3 months or longer

Exclusion Criteria:

  • Currently participating or have participated in a study with an investigational compound within the last 30 days
  • Current diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
  • Smoked more than 10 packs a year

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Asthma control test
Lasso di tempo: On the survey date
On the survey date

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Asthma control in mild, moderate and severe persistent asthma patients
Lasso di tempo: On the survey date
On the survey date

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

AstraZeneca

Investigatori

  • Investigatore principale: Bandit Thinkhamrop, PhD, Department of Biostatistics and Demography, Faculty of Public Health, Khon Kaen University
  • Investigatore principale: Watchara Boonsawat, MD. PhD, Department of Medicine, Faculty of Medicine, Khon Kaen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2008

Primo Inserito (Stima)

2 dicembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 dicembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2010

Ultimo verificato

1 dicembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIS-RTH-DUM-2008/1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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