Asthma Control Among Patients Receiving Inhaled Corticosteroids in Thailand
2. prosince 2010 aktualizováno: AstraZeneca
Asthma Control Among Patients Who Were Receiving Inhaled Corticosteroids in General Practice in Thailand
The purpose of this study is to determine the percentage of patients who has reached the GINA guideline of asthma treatment after receiving any inhaled corticosteroid for 3 months or longer in actual clinical practice.
Such percentage for each level of severity - mild, moderate and severe persistent asthma as well as the differences of these rates will also be explored.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
1210
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Amnat Charoen, Thajsko
- Research Site
-
Buriram, Thajsko
- Research Site
-
Chachoengsao, Thajsko
- Research Site
-
Chaiyaphum, Thajsko
- Research Site
-
Chanthaburi, Thajsko
- Research Site
-
Chiang Rai, Thajsko
- Research Site
-
Kalasin, Thajsko
- Research Site
-
Khon Kaen, Thajsko
- Research Site
-
Lopburi, Thajsko
- Research Site
-
Mae Hong Son, Thajsko
- Research Site
-
Mahasarakham, Thajsko
- Research Site
-
Nakhon Phanom, Thajsko
- Research Site
-
Nakhorn Ratchasima, Thajsko
- Research Site
-
Nan, Thajsko
- Research Site
-
Nong Khai, Thajsko
- Research Site
-
Samutsongkhram, Thajsko
- Research Site
-
Si Sa Ket, Thajsko
- Research Site
-
Singburi, Thajsko
- Research Site
-
Songkla, Thajsko
- Research Site
-
Sukhothai, Thajsko
- Research Site
-
Surat Thani, Thajsko
- Research Site
-
Trang, Thajsko
- Research Site
-
Trat, Thajsko
- Research Site
-
Ubon Ratchathani, Thajsko
- Research Site
-
Udon Thani, Thajsko
- Research Site
-
Yasothon, Thajsko
- Research Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
12 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Patient aged 12 years and older who established persistent asthma and currently treated with any inhaled corticosteroid for 3 months or longer.
Popis
Inclusion Criteria:
- Established persistent asthma
- Currently treated with any inhaled corticosteroid therapy but not SYMBICORT nor SERETIDE for 3 months or longer
Exclusion Criteria:
- Currently participating or have participated in a study with an investigational compound within the last 30 days
- Current diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
- Smoked more than 10 packs a year
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Asthma control test
Časové okno: On the survey date
|
On the survey date
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Asthma control in mild, moderate and severe persistent asthma patients
Časové okno: On the survey date
|
On the survey date
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Bandit Thinkhamrop, PhD, Department of Biostatistics and Demography, Faculty of Public Health, Khon Kaen University
- Vrchní vyšetřovatel: Watchara Boonsawat, MD. PhD, Department of Medicine, Faculty of Medicine, Khon Kaen University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. prosince 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. prosince 2008
První zveřejněno (Odhad)
2. prosince 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
3. prosince 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. prosince 2010
Naposledy ověřeno
1. prosince 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NIS-RTH-DUM-2008/1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .