- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00800904
Asthma Control Among Patients Receiving Inhaled Corticosteroids in Thailand
2 december 2010 bijgewerkt door: AstraZeneca
Asthma Control Among Patients Who Were Receiving Inhaled Corticosteroids in General Practice in Thailand
The purpose of this study is to determine the percentage of patients who has reached the GINA guideline of asthma treatment after receiving any inhaled corticosteroid for 3 months or longer in actual clinical practice.
Such percentage for each level of severity - mild, moderate and severe persistent asthma as well as the differences of these rates will also be explored.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1210
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Amnat Charoen, Thailand
- Research Site
-
Buriram, Thailand
- Research Site
-
Chachoengsao, Thailand
- Research Site
-
Chaiyaphum, Thailand
- Research Site
-
Chanthaburi, Thailand
- Research Site
-
Chiang Rai, Thailand
- Research Site
-
Kalasin, Thailand
- Research Site
-
Khon Kaen, Thailand
- Research Site
-
Lopburi, Thailand
- Research Site
-
Mae Hong Son, Thailand
- Research Site
-
Mahasarakham, Thailand
- Research Site
-
Nakhon Phanom, Thailand
- Research Site
-
Nakhorn Ratchasima, Thailand
- Research Site
-
Nan, Thailand
- Research Site
-
Nong Khai, Thailand
- Research Site
-
Samutsongkhram, Thailand
- Research Site
-
Si Sa Ket, Thailand
- Research Site
-
Singburi, Thailand
- Research Site
-
Songkla, Thailand
- Research Site
-
Sukhothai, Thailand
- Research Site
-
Surat Thani, Thailand
- Research Site
-
Trang, Thailand
- Research Site
-
Trat, Thailand
- Research Site
-
Ubon Ratchathani, Thailand
- Research Site
-
Udon Thani, Thailand
- Research Site
-
Yasothon, Thailand
- Research Site
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patient aged 12 years and older who established persistent asthma and currently treated with any inhaled corticosteroid for 3 months or longer.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Established persistent asthma
- Currently treated with any inhaled corticosteroid therapy but not SYMBICORT nor SERETIDE for 3 months or longer
Exclusion Criteria:
- Currently participating or have participated in a study with an investigational compound within the last 30 days
- Current diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
- Smoked more than 10 packs a year
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Asthma control test
Tijdsspanne: On the survey date
|
On the survey date
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Asthma control in mild, moderate and severe persistent asthma patients
Tijdsspanne: On the survey date
|
On the survey date
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bandit Thinkhamrop, PhD, Department of Biostatistics and Demography, Faculty of Public Health, Khon Kaen University
- Hoofdonderzoeker: Watchara Boonsawat, MD. PhD, Department of Medicine, Faculty of Medicine, Khon Kaen University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 december 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 december 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
2 december 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 december 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 december 2010
Laatst geverifieerd
1 december 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NIS-RTH-DUM-2008/1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .