Asthma Control Among Patients Receiving Inhaled Corticosteroids in Thailand
torstai 2. joulukuuta 2010 päivittänyt: AstraZeneca
Asthma Control Among Patients Who Were Receiving Inhaled Corticosteroids in General Practice in Thailand
The purpose of this study is to determine the percentage of patients who has reached the GINA guideline of asthma treatment after receiving any inhaled corticosteroid for 3 months or longer in actual clinical practice.
Such percentage for each level of severity - mild, moderate and severe persistent asthma as well as the differences of these rates will also be explored.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1210
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Amnat Charoen, Thaimaa
- Research Site
-
Buriram, Thaimaa
- Research Site
-
Chachoengsao, Thaimaa
- Research Site
-
Chaiyaphum, Thaimaa
- Research Site
-
Chanthaburi, Thaimaa
- Research Site
-
Chiang Rai, Thaimaa
- Research Site
-
Kalasin, Thaimaa
- Research Site
-
Khon Kaen, Thaimaa
- Research Site
-
Lopburi, Thaimaa
- Research Site
-
Mae Hong Son, Thaimaa
- Research Site
-
Mahasarakham, Thaimaa
- Research Site
-
Nakhon Phanom, Thaimaa
- Research Site
-
Nakhorn Ratchasima, Thaimaa
- Research Site
-
Nan, Thaimaa
- Research Site
-
Nong Khai, Thaimaa
- Research Site
-
Samutsongkhram, Thaimaa
- Research Site
-
Si Sa Ket, Thaimaa
- Research Site
-
Singburi, Thaimaa
- Research Site
-
Songkla, Thaimaa
- Research Site
-
Sukhothai, Thaimaa
- Research Site
-
Surat Thani, Thaimaa
- Research Site
-
Trang, Thaimaa
- Research Site
-
Trat, Thaimaa
- Research Site
-
Ubon Ratchathani, Thaimaa
- Research Site
-
Udon Thani, Thaimaa
- Research Site
-
Yasothon, Thaimaa
- Research Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patient aged 12 years and older who established persistent asthma and currently treated with any inhaled corticosteroid for 3 months or longer.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Established persistent asthma
- Currently treated with any inhaled corticosteroid therapy but not SYMBICORT nor SERETIDE for 3 months or longer
Exclusion Criteria:
- Currently participating or have participated in a study with an investigational compound within the last 30 days
- Current diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
- Smoked more than 10 packs a year
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Asthma control test
Aikaikkuna: On the survey date
|
On the survey date
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Asthma control in mild, moderate and severe persistent asthma patients
Aikaikkuna: On the survey date
|
On the survey date
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Bandit Thinkhamrop, PhD, Department of Biostatistics and Demography, Faculty of Public Health, Khon Kaen University
- Päätutkija: Watchara Boonsawat, MD. PhD, Department of Medicine, Faculty of Medicine, Khon Kaen University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 2. joulukuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 3. joulukuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. joulukuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIS-RTH-DUM-2008/1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .