- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00809432
Die kardiovaskulären Vorteile einer Verringerung der persönlichen Belastung durch Luftverschmutzung
15. Dezember 2008 aktualisiert von: University of Edinburgh
Vorteilhafte kardiovaskuläre Auswirkungen der Reduzierung der Belastung durch Partikelluftverschmutzung mit einer einfachen Gesichtsmaske
Die Belastung durch Luftverschmutzung ist ein wichtiger Risikofaktor für kardiovaskuläre Morbidität und Mortalität und geht mit erhöhtem Blutdruck, verminderter Herzfrequenzvariabilität, endothelialer Dysfunktion und Myokardischämie einher.
Die Ziele der Studie bestanden darin, die potenziellen kardiovaskulären Vorteile einer Reduzierung der persönlichen Luftverschmutzung durch Partikel durch das Tragen einer Gesichtsmaske bei gesunden Freiwilligen zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
15
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Beijing, China
- Fuwai Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Medical Union College
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Freiwillige
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle Raucher
- Erhebliche berufliche Belastung durch Luftverschmutzung
- Regelmäßige Medikamenteneinnahme (außer orale Verhütungspille)
- Interkurrente Erkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Besuchen Sie 1
2-stündiger Spaziergang am Straßenrand im Stadtzentrum von Peking, China
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Die Probanden tragen keine Gesichtsmaske, um ihre persönliche Belastung durch Luftverschmutzung zu verringern
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Experimental: Besuch 2
2-stündiger Spaziergang am Straßenrand im Stadtzentrum von Peking, China
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Die Probanden müssen 24 Stunden vor dem Studientag und 24 Stunden vor dem Studientag eine einfache Gesichtsmaske tragen.
Sie werden angewiesen, die Maske so oft wie möglich in Innenräumen und jederzeit im Freien zu tragen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Ambulanter Blutdruck
Zeitfenster: Während der 24-Stunden-Studienzeit
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Während der 24-Stunden-Studienzeit
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Pulsschlag
Zeitfenster: Während der 24-Stunden-Studienzeit
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Während der 24-Stunden-Studienzeit
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Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Während der 24-Stunden-Studienzeit
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Während der 24-Stunden-Studienzeit
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Persönliche Belastung durch Luftverschmutzung
Zeitfenster: Während eines 2-stündigen Spaziergangs durch die Innenstadt
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Während eines 2-stündigen Spaziergangs durch die Innenstadt
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jeremy P Langrish, MB BCh MRCP, University of Edinburgh
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Dezember 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Dezember 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. Dezember 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. Dezember 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Dezember 2008
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 167/2008/Pilot
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