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Multi Marker Approach Interest in Emergency in Acute Respiratory Insufficiency Diagnostic (BIO-IRA)

6. September 2010 aktualisiert von: University Hospital, Grenoble

Biomarkers have an interest in clinic diagnostic ,therapeutic and prognosis in pathophysiologic situation including cardiovascular.But interest of biomarkers in diagnostic care of severe acute respiratory insufficiency remains to clear.

We propose to determine the more relevant marker combination in this case.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In urgence of a severe acute respiratory insufficiency,for thanks to an approach diagnostic, therapeutic and prognostic we propose to determine the more relevant biomarker combination.

An expert committee will compare the biomarker diagnostic and prognostic relevance thanks to all elements clinico-biological and patient monitoring.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Grenoble, Frankreich, 38000
        • University Hospital Grenoble

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Emergency and unit intensive care patient.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Oxygen saturation below or equal to 92% in ambient air.
  • Respiratory frequence above 25 cycle per minute

Exclusion Criteria:

  • Minors
  • Pregnant or lactating women
  • Patient without social security
  • Patient hospitalize without consent
  • Chest pain with acute coronary electro-cardiographic change leading immediate achievement of a diagnostic coronary angiography and/or therapeutic
  • Pneumothorax

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Acute respiratory diseases.
Patient admit in emergency or intensive care unite with acute respiratory insufficiency.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Mitarbeiter

Regional Clinical Research

Ermittler

  • Hauptermittler: ARA SOMOHANO Claire, PH, Emergency NGO Onlus

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Februar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. September 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. September 2010

Zuletzt verifiziert

1. September 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0811
  • 2008-A00703-52 (Registrierungskennung: ID RCB)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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