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Normal Values of High Frequency ECG (HyperQ™) in Apparently Healthy Individuals and in Young and Masters Athletes

3. Februar 2010 aktualisiert von: BSP Biological Signal Processing Ltd.

Normal Values of High Frequency ECG (HyperQ™) in Asymptomatic, Apparently Healthy Normal Weight vs. Obese Individuals and in Young and Masters Athletes

The main objective of this study is to investigate depolarization characteristics represented by changes in HyperQ in asymptomatic, apparently healthy athletic and non-athletic individuals. We also aim to examine a subgroup of obese and non-obese subjects. The goal of the study is to establish normal HyperQ values in these populations and compare HyperQ values of age-matched athletic vs. non-athletic individuals of similar health status.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Israel
- - Netanya, Israel
    - Rekrutierung
    - The Ribstein Center for Sports Medicine and Research
    - Kontakt:
      
      Eyal Shargal, PhD
      
      E-Mail: eyal@wingate.org
    - Hauptermittler:
      
      Dr Irena Imanuel, MD
    - Unterermittler:
      
      Rutie Pilz-Burstein, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

community sample referred or self referred to stress testing

Beschreibung

Inclusion Criteria:

An asymptomatic, apparently healthy patient performing a maximal exercise stress test

Exclusion Criteria:

Contraindications for an exercise test
Wolff-Parkinson-White (pre-excitation) syndrome
Atrial Fibrillation or significant ventricular arrhythmia
Treatment with Digoxin
Pacemaker
Pregnancy or suspected pregnancy
QRS duration>120ms or other conduction delays

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Normal values for depolarization characteristics will be established for study groups Zeitfenster: end of data collection	end of data collection

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

BSP Biological Signal Processing Ltd.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2009

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2010

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat