Normal Values of High Frequency ECG (HyperQ™) in Apparently Healthy Individuals and in Young and Masters Athletes
3 lutego 2010 zaktualizowane przez: BSP Biological Signal Processing Ltd.
Normal Values of High Frequency ECG (HyperQ™) in Asymptomatic, Apparently Healthy Normal Weight vs. Obese Individuals and in Young and Masters Athletes
The main objective of this study is to investigate depolarization characteristics represented by changes in HyperQ in asymptomatic, apparently healthy athletic and non-athletic individuals.
We also aim to examine a subgroup of obese and non-obese subjects.
The goal of the study is to establish normal HyperQ values in these populations and compare HyperQ values of age-matched athletic vs. non-athletic individuals of similar health status.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Netanya, Izrael
- Rekrutacyjny
- The Ribstein Center for Sports Medicine and Research
-
Kontakt:
- Eyal Shargal, PhD
- E-mail: eyal@wingate.org
-
Główny śledczy:
- Dr Irena Imanuel, MD
-
Pod-śledczy:
- Rutie Pilz-Burstein, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
community sample referred or self referred to stress testing
Opis
Inclusion Criteria:
- An asymptomatic, apparently healthy patient performing a maximal exercise stress test
Exclusion Criteria:
- Contraindications for an exercise test
- Wolff-Parkinson-White (pre-excitation) syndrome
- Atrial Fibrillation or significant ventricular arrhythmia
- Treatment with Digoxin
- Pacemaker
- Pregnancy or suspected pregnancy
- QRS duration>120ms or other conduction delays
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Normal values for depolarization characteristics will be established for study groups
Ramy czasowe: end of data collection
|
end of data collection
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2009
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lutego 2010
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 lutego 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 lutego 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 lutego 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
4 lutego 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 lutego 2010
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- WIN_01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .