Normal Values of High Frequency ECG (HyperQ™) in Apparently Healthy Individuals and in Young and Masters Athletes
3 de fevereiro de 2010 atualizado por: BSP Biological Signal Processing Ltd.
Normal Values of High Frequency ECG (HyperQ™) in Asymptomatic, Apparently Healthy Normal Weight vs. Obese Individuals and in Young and Masters Athletes
The main objective of this study is to investigate depolarization characteristics represented by changes in HyperQ in asymptomatic, apparently healthy athletic and non-athletic individuals.
We also aim to examine a subgroup of obese and non-obese subjects.
The goal of the study is to establish normal HyperQ values in these populations and compare HyperQ values of age-matched athletic vs. non-athletic individuals of similar health status.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Netanya, Israel
- Recrutamento
- The Ribstein Center for Sports Medicine and Research
-
Contato:
- Eyal Shargal, PhD
- E-mail: eyal@wingate.org
-
Investigador principal:
- Dr Irena Imanuel, MD
-
Subinvestigador:
- Rutie Pilz-Burstein, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
community sample referred or self referred to stress testing
Descrição
Inclusion Criteria:
- An asymptomatic, apparently healthy patient performing a maximal exercise stress test
Exclusion Criteria:
- Contraindications for an exercise test
- Wolff-Parkinson-White (pre-excitation) syndrome
- Atrial Fibrillation or significant ventricular arrhythmia
- Treatment with Digoxin
- Pacemaker
- Pregnancy or suspected pregnancy
- QRS duration>120ms or other conduction delays
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Normal values for depolarization characteristics will be established for study groups
Prazo: end of data collection
|
end of data collection
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2009
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de fevereiro de 2010
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de fevereiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de fevereiro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
19 de fevereiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de fevereiro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de fevereiro de 2010
Última verificação
1 de fevereiro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- WIN_01
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .