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Normal Values of High Frequency ECG (HyperQ™) in Apparently Healthy Individuals and in Young and Masters Athletes

3 febbraio 2010 aggiornato da: BSP Biological Signal Processing Ltd.

Normal Values of High Frequency ECG (HyperQ™) in Asymptomatic, Apparently Healthy Normal Weight vs. Obese Individuals and in Young and Masters Athletes

The main objective of this study is to investigate depolarization characteristics represented by changes in HyperQ in asymptomatic, apparently healthy athletic and non-athletic individuals. We also aim to examine a subgroup of obese and non-obese subjects. The goal of the study is to establish normal HyperQ values in these populations and compare HyperQ values of age-matched athletic vs. non-athletic individuals of similar health status.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Israele
- - Netanya, Israele
    - Reclutamento
    - The Ribstein Center for Sports Medicine and Research
    - Contatto:
      
      Eyal Shargal, PhD
      
      Email: eyal@wingate.org
    - Investigatore principale:
      
      Dr Irena Imanuel, MD
    - Sub-investigatore:
      
      Rutie Pilz-Burstein, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

community sample referred or self referred to stress testing

Descrizione

Inclusion Criteria:

An asymptomatic, apparently healthy patient performing a maximal exercise stress test

Exclusion Criteria:

Contraindications for an exercise test
Wolff-Parkinson-White (pre-excitation) syndrome
Atrial Fibrillation or significant ventricular arrhythmia
Treatment with Digoxin
Pacemaker
Pregnancy or suspected pregnancy
QRS duration>120ms or other conduction delays

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
Normal values for depolarization characteristics will be established for study groups Lasso di tempo: end of data collection	end of data collection

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

BSP Biological Signal Processing Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità