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Führungsanweisungen verbessern die Herz-Lungen-Wiederbelebung in einer High-Fidelity-Simulation

24. August 2012 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland

Kurze Führungsanweisungen verbessern die Herz-Lungen-Wiederbelebung in einer High-Fidelity-Simulation: eine randomisierte kontrollierte Studie

Ob die Vermittlung von Führung mit einem kurzen Debriefing einen positiven Einfluss auf die Leistung der Herz-Lungen-Wiederbelebung hat, ist weitgehend unbekannt. Die Ermittler werden die nachhaltige Wirksamkeit einer kurzen Nachbesprechung der Führungsebene im Vergleich zu einer technischen Nachbesprechung bei einer simulierten Herz-Lungen-Wiederbelebung mit hoher Wiedergabetreue bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Kontext:

Ob die Durchführung der Herz-Lungen-Wiederbelebung durch die Schulung der Führung mit einem kurzen Debriefing positiv beeinflusst werden kann, ist weitgehend unbekannt

Zielsetzung:

Um die Hypothese zu testen, dass (1) Führungsanweisungen wirksam sind und (2) verbesserte Führung zu einer besseren Leistung bei einer simulierten Herz-Lungen-Wiederbelebung mit hoher Wiedergabetreue führt.

Design:

Prospektive, randomisierte, kontrollierte Überlegenheitsstudie

Einstellung:

Simulatorzentrum des Universitätsspitals Basel in der Schweiz

Patienten oder andere Teilnehmer:

237 ehrenamtliche Medizinstudierende in 3er-Teams

Intervention:

Während eines Basisbesuchs nehmen die Medizinstudenten an einem auf Video aufgezeichneten simulierten Herzstillstand teil. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und erhalten anschließend eine kurze videogestützte Nachbesprechung, die sich entweder auf die korrekte Haltung von Armen und Schultern (technische Nachbesprechung) oder auf Führung und Kommunikation zur Verbesserung der Teamkoordination (Führungsbesprechung) konzentriert. Nach 4 Monaten wird eine Folgesimulation durchgeführt. Führungsäußerungen, technische Fähigkeiten und die Wiederbelebungsleistung der Teams werden anhand von Videoaufzeichnungen verglichen, die von zwei unabhängigen Forschern kodiert wurden.

Hauptzielparameter:

Die primären Ergebnisse dieser Studie sind die praktische Zeit in den ersten 180 Sekunden nach Beginn des Herzstillstands und die Zeit, die bis zum Beginn der Herz-Lungen-Wiederbelebung verstrichen ist. Sekundäre Endpunkte sind die Wirksamkeit der technischen bzw. Führungsanweisungen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

237

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz
        • University Hospital Basel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ehrenamtliche Medizinstudenten

Ausschlusskriterien:

  • keine informierte Einwilligung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Technisch
Technische Anweisungen
Sonstiges: Anweisung
Nachbesprechung
Experimental: Führung
Führungsanweisungen
Sonstiges: Anweisung
Nachbesprechung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Praktische Zeit in den ersten 180 Sekunden nach Beginn des Herzstillstands und die Zeit, die bis zum Beginn der Herz-Lungen-Wiederbelebung vergeht.
Zeitfenster: 180 Sek. nach Beginn der HLW
180 Sek. nach Beginn der HLW

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Wirksamkeit der technischen und Führungsanweisungen
Zeitfenster: 180 Sek. nach Beginn der HLW
180 Sek. nach Beginn der HLW

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Ermittler

  • Hauptermittler: Sabina Hunziker, MD, University Hospital, Basel, Switzerland
  • Studienstuhl: Stephan Marsch, Prof, Intensive Care unit, University Hospital Basel, Switzerland

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. April 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. April 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. August 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2012

Zuletzt verifiziert

1. August 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • ekbb_SH_103

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