Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Instrukcje przywódcze poprawiają resuscytację krążeniowo-oddechową w symulacji o wysokiej wierności

24 sierpnia 2012 zaktualizowane przez: University Hospital, Basel, Switzerland

Krótkie instrukcje dla liderów Poprawa resuscytacji krążeniowo-oddechowej w symulacji o wysokiej wierności: randomizowana, kontrolowana próba

W dużej mierze nie wiadomo, czy nauczanie przywództwa za pomocą krótkiego podsumowania ma pozytywny wpływ na skuteczność resuscytacji krążeniowo-oddechowej. Badacze ocenią trwałą skuteczność krótkiego odprawy przywódczej w porównaniu z odprawą techniczną w symulowanej resuscytacji krążeniowo-oddechowej o wysokiej wierności.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kontekst:

To, czy na skuteczność resuscytacji krążeniowo-oddechowej może pozytywnie wpłynąć nauczanie przywództwa za pomocą krótkiego podsumowania, pozostaje w dużej mierze nieznane

Cel:

Aby przetestować hipotezę, że (1) instrukcje dotyczące przywództwa są skuteczne i (2) lepsze przywództwo skutkuje lepszymi wynikami w symulowanej resuscytacji krążeniowo-oddechowej o wysokiej wierności.

Projekt:

Prospektywna, randomizowana, kontrolowana próba wyższości

Ustawienie:

Centrum Symulatorów Szpitala Uniwersyteckiego w Bazylei w Szwajcarii

Pacjenci lub inni uczestnicy:

237 studentów medycyny-wolontariuszy w zespołach 3-osobowych

Interwencja:

Podczas wizyty wyjściowej studenci medycyny biorą udział w nagranej na taśmie wideo symulacji zatrzymania krążenia, którego świadkami są świadkowie. Następnie uczestnicy są losowo przydzielani do krótkiego podsumowania wspomaganego wideo, skupiającego się albo na prawidłowym ułożeniu ramion i barków (odprawa techniczna), albo na przywództwie i komunikacji w celu poprawy koordynacji zespołu (odprawa przywództwa). Symulację kontrolną przeprowadza się po 4 miesiącach. Wypowiedzi przywódcze, umiejętności techniczne i wydajność resuscytacji zespołów są porównywane na podstawie nagrań wideo zakodowanych przez dwóch niezależnych badaczy.

Główne miary wyniku:

Głównymi wynikami tego badania są czas pracy praktycznej w ciągu pierwszych 180 sekund po wystąpieniu zatrzymania krążenia oraz czas, jaki upłynął do rozpoczęcia resuscytacji krążeniowo-oddechowej. Drugorzędowymi punktami końcowymi są odpowiednio skuteczność instrukcji technicznych i instrukcji dotyczących przywództwa.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

237

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Basel, Szwajcaria
        • University Hospital Basel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wolontariusze studenci medycyny

Kryteria wyłączenia:

  • brak świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Techniczny
Instrukcje techniczne
Inny: instrukcja
Odprawa
Eksperymentalny: Przywództwo
Instrukcje dotyczące przywództwa
Inny: instrukcja
Odprawa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas działania w ciągu pierwszych 180 sekund od wystąpienia zatrzymania krążenia oraz czas, jaki upłynął do rozpoczęcia resuscytacji krążeniowo-oddechowej.
Ramy czasowe: 180 sekund po rozpoczęciu RKO
180 sekund po rozpoczęciu RKO

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Skuteczność instrukcji technicznych i przywódczych
Ramy czasowe: 180 sekund po rozpoczęciu resuscytacji
180 sekund po rozpoczęciu resuscytacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Śledczy

  • Główny śledczy: Sabina Hunziker, MD, University Hospital, Basel, Switzerland
  • Krzesło do nauki: Stephan Marsch, Prof, Intensive Care unit, University Hospital Basel, Switzerland

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 kwietnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 sierpnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ekbb_SH_103

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj