- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00884559
Le istruzioni di leadership migliorano la rianimazione cardiopolmonare in una simulazione ad alta fedeltà
Brevi istruzioni per la leadership migliorano la rianimazione cardiopolmonare in una simulazione ad alta fedeltà: uno studio controllato randomizzato
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Contesto:
Se l'esecuzione della rianimazione cardiopolmonare possa essere positivamente influenzata dall'insegnamento della leadership con un breve debriefing rimane in gran parte sconosciuto
Obbiettivo:
Testare l'ipotesi che (1) le istruzioni di leadership siano efficaci e (2) una migliore leadership si traduca in migliori prestazioni in una rianimazione cardiopolmonare simulata ad alta fedeltà.
Progetto:
Sperimentazione di superiorità prospettica, randomizzata controllata
Collocamento:
Centro di simulazione dell'ospedale universitario di Basilea in Svizzera
Pazienti o altri partecipanti:
237 studenti di medicina volontari in squadre di 3
Intervento:
Durante una visita di riferimento, gli studenti di medicina partecipano a un arresto cardiaco assistito simulato videoregistrato. I partecipanti vengono randomizzati per ricevere successivamente un breve debriefing video-assistito incentrato sulla corretta posizione di braccia e spalle (debriefing tecnico) o sulla leadership e la comunicazione per migliorare il coordinamento del team (debriefing della leadership). Una simulazione di follow-up viene condotta dopo 4 mesi. Le espressioni di leadership, le capacità tecniche e le prestazioni di rianimazione delle squadre vengono confrontate sulla base di videocassette codificate da due ricercatori indipendenti.
Principali misure di esito:
Gli esiti primari di questo studio sono la quantità di tempo pratico nei primi 180 secondi dopo l'inizio dell'arresto cardiaco e il tempo trascorso fino all'inizio della rianimazione cardiopolmonare. Gli endpoint secondari sono rispettivamente l'efficacia delle istruzioni tecniche e di leadership.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Basel, Svizzera
- University Hospital Basel
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- studenti di medicina volontari
Criteri di esclusione:
- nessun consenso informato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Tecnico
Istruzioni tecniche
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Debriefing
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Sperimentale: Comando
Leadership-Istruzioni
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Debriefing
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Hands-on time nei primi 180 secondi dopo l'inizio dell'arresto cardiaco e il tempo trascorso fino all'inizio della rianimazione cardiopolmonare.
Lasso di tempo: 180 secondi dopo l'inizio della RCP
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180 secondi dopo l'inizio della RCP
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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L'efficacia delle istruzioni tecniche e di leadership
Lasso di tempo: 180 secondi dopo l'inizio della RCP
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180 secondi dopo l'inizio della RCP
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Sabina Hunziker, MD, University Hospital, Basel, Switzerland
- Cattedra di studio: Stephan Marsch, Prof, Intensive Care unit, University Hospital Basel, Switzerland
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Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- ekbb_SH_103
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