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Le istruzioni di leadership migliorano la rianimazione cardiopolmonare in una simulazione ad alta fedeltà

24 agosto 2012 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland

Brevi istruzioni per la leadership migliorano la rianimazione cardiopolmonare in una simulazione ad alta fedeltà: uno studio controllato randomizzato

Se l'insegnamento della leadership con un breve debriefing abbia un'influenza positiva sulle prestazioni della rianimazione cardiopolmonare rimane in gran parte sconosciuto. Gli investigatori valuteranno l'efficacia sostenuta di un breve debriefing della leadership rispetto a un debriefing tecnico in una rianimazione cardiopolmonare simulata ad alta fedeltà.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Contesto:

Se l'esecuzione della rianimazione cardiopolmonare possa essere positivamente influenzata dall'insegnamento della leadership con un breve debriefing rimane in gran parte sconosciuto

Obbiettivo:

Testare l'ipotesi che (1) le istruzioni di leadership siano efficaci e (2) una migliore leadership si traduca in migliori prestazioni in una rianimazione cardiopolmonare simulata ad alta fedeltà.

Progetto:

Sperimentazione di superiorità prospettica, randomizzata controllata

Collocamento:

Centro di simulazione dell'ospedale universitario di Basilea in Svizzera

Pazienti o altri partecipanti:

237 studenti di medicina volontari in squadre di 3

Intervento:

Durante una visita di riferimento, gli studenti di medicina partecipano a un arresto cardiaco assistito simulato videoregistrato. I partecipanti vengono randomizzati per ricevere successivamente un breve debriefing video-assistito incentrato sulla corretta posizione di braccia e spalle (debriefing tecnico) o sulla leadership e la comunicazione per migliorare il coordinamento del team (debriefing della leadership). Una simulazione di follow-up viene condotta dopo 4 mesi. Le espressioni di leadership, le capacità tecniche e le prestazioni di rianimazione delle squadre vengono confrontate sulla base di videocassette codificate da due ricercatori indipendenti.

Principali misure di esito:

Gli esiti primari di questo studio sono la quantità di tempo pratico nei primi 180 secondi dopo l'inizio dell'arresto cardiaco e il tempo trascorso fino all'inizio della rianimazione cardiopolmonare. Gli endpoint secondari sono rispettivamente l'efficacia delle istruzioni tecniche e di leadership.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

237

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Basel, Svizzera
        • University Hospital Basel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • studenti di medicina volontari

Criteri di esclusione:

  • nessun consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Tecnico
Istruzioni tecniche
Debriefing
Sperimentale: Comando
Leadership-Istruzioni
Debriefing

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Hands-on time nei primi 180 secondi dopo l'inizio dell'arresto cardiaco e il tempo trascorso fino all'inizio della rianimazione cardiopolmonare.
Lasso di tempo: 180 secondi dopo l'inizio della RCP
180 secondi dopo l'inizio della RCP

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'efficacia delle istruzioni tecniche e di leadership
Lasso di tempo: 180 secondi dopo l'inizio della RCP
180 secondi dopo l'inizio della RCP

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sabina Hunziker, MD, University Hospital, Basel, Switzerland
  • Cattedra di studio: Stephan Marsch, Prof, Intensive Care unit, University Hospital Basel, Switzerland

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2009

Primo Inserito (Stima)

20 aprile 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 agosto 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2012

Ultimo verificato

1 agosto 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ekbb_SH_103

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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